Наследственный, или первичный, гемохроматоз (НГХ) – мультисистемное заболевание, обусловленное генетически детерминированным повышенным всасыванием железа в желудочно-кишечном тракте с последующим его накоплением во внутренних органах, приводящим к нарушению их функции. Подразделяется на HFE-зависимый и HFE-независимые типы.