Я тоже обратила внимание, но понятно что автору не до смеха было
Это был действительно крик души, слава богу вроде отлегло, выговорилась, получила какие-то советы и дело сдвинулось с мертвой точки
Я тоже обратила внимание, но понятно что автору не до смеха было
Я ложился на операцию и сдавал анализы, так вышло что на гепатит С то-ли, потеряли, то-ли долго делали, так мне пришлось бегать по поликлинике и просить справку что я боланФрекенбок писал(а): ↑25 июн 2019, Вт, 17:58Ну да обычно сразу при постановке на учет требуют все эти и другие анализы принести... До абсурда! Когда с меня запросили эти анализы, я сказала, что у меня есть геп С, типа запишите сразу, а все остальное я сдам и принесу. Все равно сказали , сдавай и на геп С, нам нужна бумажка с результатом. И на самых поздних сроках снова то же самое заставили принести .
В списке форумов есть кабинеты врачей, насчет след, беременности задайте туда вопрос, беременеть можно, только спустя какое-то время после противовирусной терапииГалина Д. писал(а): ↑25 июн 2019, Вт, 23:39При постановке на учёт во время беременности, сдавала анализы на ВИЧ и какие-то еще не помню, о диагнозе узнала в срок 12 недель и то благодаря супругу по самообращению. Благодаря диагнозу надо мной в поликлинике тряслись всю беременность, зав. отделением сама контролировала все обследования и мои анализы. А по поводу супруга, к сожалению болезнь никуда не исчезла, в апреле сдавал анализы, инфекционист прописывает Гептрал, а он не из дешёвых зараза, пьёт по назначению. И хотелось бы спросить у Вас одну важную деталь для меня. В будущем планирую еще одного ребенка, но прочитав про борьбу с гепатитом, заметила одно НО, все лекарственные препараты разрушают ДНК человека, могут возникнуть мутации у эмбриона. Кто нибудь беременел после терапии и все ли хорошо? Или это ерунда все?
Я на форуме недавно, всех тонкостей не знаю. врач ему сказала, что это для поддержания печени, я тоже с самого начала задумалась что это не ПППД, но раз врач прописал, значит так нужно. Теперь точно знаю, что пора с ним проститься и начинать борьбуandrejpershi писал(а): ↑25 июн 2019, Вт, 23:51А зачем муж пьёт гептрал? Вирус он не излечит, только деньги на ветер. Вы же наверное тут читали, чем тут все лечатся. А про ДНК даже в голову не берите, не за это надо беспокоится, а за цирроз печени при гепатите С.
я читала, что препараты так и называются ПППД, т.е. препараты прямого действия, они действуют только на вирус и ни на что больше. Про разрушение ДНК человека не слышала, просветите пжл., чтобы и я например знала, кто это так об этом пишет и где об этом пишутГалина Д. писал(а): ↑25 июн 2019, Вт, 23:39При постановке на учёт во время беременности, сдавала анализы на ВИЧ и какие-то еще не помню, о диагнозе узнала в срок 12 недель и то благодаря супругу по самообращению. Благодаря диагнозу надо мной в поликлинике тряслись всю беременность, зав. отделением сама контролировала все обследования и мои анализы. А по поводу супруга, к сожалению болезнь никуда не исчезла, в апреле сдавал анализы, инфекционист прописывает Гептрал, а он не из дешёвых зараза, пьёт по назначению. И хотелось бы спросить у Вас одну важную деталь для меня. В будущем планирую еще одного ребенка, но прочитав про борьбу с гепатитом, заметила одно НО, все лекарственные препараты разрушают ДНК человека, могут возникнуть мутации у эмбриона. Кто нибудь беременел после терапии и все ли хорошо? Или это ерунда все?
Гепапротекторы во всем мире называются бадами, а некоторых странах ветприпаратами. Единственное, что поможет печени, это желчегонные, но и с ними нужно быть аккуратнец, если камни есть. Конечно Фрекен описала случай когда они могут помоч, а именно, к примерумаы готовитесь к аперации, а у вас трансв такие, что доктора отказываются вас брать. В таком варианте конечно можно их сбить на время, но поможет только на время.Галина Д. писал(а): ↑26 июн 2019, Ср, 00:02Я на форуме недавно, всех тонкостей не знаю. врач ему сказала, что это для поддержания печени, я тоже с самого начала задумалась что это не ПППД, но раз врач прописал, значит так нужно. Теперь точно знаю, что пора с ним проститься и начинать борьбуandrejpershi писал(а): ↑25 июн 2019, Вт, 23:51А зачем муж пьёт гептрал? Вирус он не излечит, только деньги на ветер. Вы же наверное тут читали, чем тут все лечатся. А про ДНК даже в голову не берите, не за это надо беспокоится, а за цирроз печени при гепатите С.
Гептрал может только на время улучшать состояние, и то эффективно работает только в уколах, а не в таблетках. Как прекращается такая терапия,всё возвращается с новой силой. Лечите мужа от гепатита эффективными препаратами, а не гепатопротекторами.Галина Д. писал(а): ↑26 июн 2019, Ср, 00:02Я на форуме недавно, всех тонкостей не знаю. врач ему сказала, что это для поддержания печени, я тоже с самого начала задумалась что это не ПППД, но раз врач прописал, значит так нужно. Теперь точно знаю, что пора с ним проститься и начинать борьбуandrejpershi писал(а): ↑25 июн 2019, Вт, 23:51А зачем муж пьёт гептрал? Вирус он не излечит, только деньги на ветер. Вы же наверное тут читали, чем тут все лечатся. А про ДНК даже в голову не берите, не за это надо беспокоится, а за цирроз печени при гепатите С.
Молодцы! Подержите диету и при отсутствии вируса фиброз у многих ощутимо снижается. Печень хорошо восстанавливается.Irenka писал(а): ↑27 июн 2019, Чт, 22:36Всем привет!!! Решилась таки написать.. в марте прошлого года муж готовился к операции, сдавал анализы и выяснилось что у него гепатит С....Точно также чувствовала себя, как и вы Галина!!!Мир перевернулся.. Срочно с сыном, ему 11 лет, тоже сдали анализы, как мучительно долго тянулось время.. пока ждали анализов... но слава господу у нас вируса гепатита не обнаружено..Если учесть что живем в "медвежьем углу" где 1 терапевт в районной больнице и ни о каком инфекционисте не может быть и речи, то я была в шоке..Начались бесконечные поездки в столицу Республики и обивание порогов различных медицинских центров, но было такое ощущение что всем по барабану......Ни о какой программе и речи не шло...., все обследования за свой счет...а если учесть что оба с мужем работаем в бюджетной сфере и зарплаты немного отличаются от минималки, то очень хотелось выть.... Каждая поездка в центр это половина зарплаты.. Уже даже не помню как, но чисто случайно, рыская по просторам интернета в поисках лечения Гепатита С генотип 3аб, F2 наткнулась на этот форум и поняла что спасение утопающих- дело рук самих утопающих. На свой страх и риск, так как муж ни во что уже не хотел верить заказала препараты Соф+Дак Египет и когда 13 апреля их получила все же уговорила мужа начать лечение..Сдавать анализы каждые 4 недели не было возможности, сдали уже на 9 неделе лечения и вот сегодня получили результаты.... PNK HCV не выявлена!!!!!!!!!!! Мы счастливы!!!!!!!! Спасибо всем кто принимает активное участие в форуме, благодаря ВАМ, я надеюсь мы навсегда избавились от вируса, по возможности буду стараться писать о том как продолжается наше лечение, нам еще предстоит,не знаю как это правильно сказать, но противостоять фиброзу А всем ВАМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!!!
Поздравляю. Ф 2 это далеко не приговор, да и не факт что он такой и есть. Показания могут быть не верны из-за повышеных алт аст, застоя желчи.Irenka писал(а): ↑27 июн 2019, Чт, 22:36Всем привет!!! Решилась таки написать.. в марте прошлого года муж готовился к операции, сдавал анализы и выяснилось что у него гепатит С....Точно также чувствовала себя, как и вы Галина!!!Мир перевернулся.. Срочно с сыном, ему 11 лет, тоже сдали анализы, как мучительно долго тянулось время.. пока ждали анализов... но слава господу у нас вируса гепатита не обнаружено..Если учесть что живем в "медвежьем углу" где 1 терапевт в районной больнице и ни о каком инфекционисте не может быть и речи, то я была в шоке..Начались бесконечные поездки в столицу Республики и обивание порогов различных медицинских центров, но было такое ощущение что всем по барабану......Ни о какой программе и речи не шло...., все обследования за свой счет...а если учесть что оба с мужем работаем в бюджетной сфере и зарплаты немного отличаются от минималки, то очень хотелось выть.... Каждая поездка в центр это половина зарплаты.. Уже даже не помню как, но чисто случайно, рыская по просторам интернета в поисках лечения Гепатита С генотип 3аб, F2 наткнулась на этот форум и поняла что спасение утопающих- дело рук самих утопающих. На свой страх и риск, так как муж ни во что уже не хотел верить заказала препараты Соф+Дак Египет и когда 13 апреля их получила все же уговорила мужа начать лечение..Сдавать анализы каждые 4 недели не было возможности, сдали уже на 9 неделе лечения и вот сегодня получили результаты.... PNK HCV не выявлена!!!!!!!!!!! Мы счастливы!!!!!!!! Спасибо всем кто принимает активное участие в форуме, благодаря ВАМ, я надеюсь мы навсегда избавились от вируса, по возможности буду стараться писать о том как продолжается наше лечение, нам еще предстоит,не знаю как это правильно сказать, но противостоять фиброзу А всем ВАМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!!!
Поздравляю от души,молодцы!!!!Irenka писал(а): ↑27 июн 2019, Чт, 22:36Всем привет!!! Решилась таки написать.. в марте прошлого года муж готовился к операции, сдавал анализы и выяснилось что у него гепатит С....Точно также чувствовала себя, как и вы Галина!!!Мир перевернулся.. Срочно с сыном, ему 11 лет, тоже сдали анализы, как мучительно долго тянулось время.. пока ждали анализов... но слава господу у нас вируса гепатита не обнаружено..Если учесть что живем в "медвежьем углу" где 1 терапевт в районной больнице и ни о каком инфекционисте не может быть и речи, то я была в шоке..Начались бесконечные поездки в столицу Республики и обивание порогов различных медицинских центров, но было такое ощущение что всем по барабану......Ни о какой программе и речи не шло...., все обследования за свой счет...а если учесть что оба с мужем работаем в бюджетной сфере и зарплаты немного отличаются от минималки, то очень хотелось выть.... Каждая поездка в центр это половина зарплаты.. Уже даже не помню как, но чисто случайно, рыская по просторам интернета в поисках лечения Гепатита С генотип 3аб, F2 наткнулась на этот форум и поняла что спасение утопающих- дело рук самих утопающих. На свой страх и риск, так как муж ни во что уже не хотел верить заказала препараты Соф+Дак Египет и когда 13 апреля их получила все же уговорила мужа начать лечение..Сдавать анализы каждые 4 недели не было возможности, сдали уже на 9 неделе лечения и вот сегодня получили результаты.... PNK HCV не выявлена!!!!!!!!!!! Мы счастливы!!!!!!!! Спасибо всем кто принимает активное участие в форуме, благодаря ВАМ, я надеюсь мы навсегда избавились от вируса, по возможности буду стараться писать о том как продолжается наше лечение, нам еще предстоит,не знаю как это правильно сказать, но противостоять фиброзу А всем ВАМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!!!
Однако. 3 генотип стал сложный. Он как то поменялся? Лечится без особых проблем. Стоите на квоту на что? Фиброскан с избыточным весом делают, там на оборудование должно быть утверждено xl вроде.Галина Д. писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 00:43Ну, что здравствуй декабрь и еще один уходящий год. Из новостей стоим в очередь на получение квоты. Мамочка дорогая, только ты не даёшь мне опустить руки, сделала практически все невозможное и уже возможно в новом году мы приступим к лечению, омрачает лишь то, что в крайнем походе к врачу она сказала, что 3 генотип стал сложный и нет никаких гарантий. Пропила 3 месяца фосфоглив, изредка начались боли в печени (диету не держу), грешу на неправильное питание. Фиброскан сделать не могут, лишний вес, но с ним я обещаю побороться. А еще депрессия иногда, что от самой себя тошнит, выговориться хочется, поплакать, но у всех и без меня своих проблем хватает. Я хочу жить и не стыдиться себя, я справлюсь, я очень этого хочу
Борян писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 00:54Я не врач, не могу ответить, чем он стал сложный. 3 аппарата фиброскан в городе, и не один не берет мой вес (79 кг), максимум 70 кг. Чем будут лечить пока что неизвестно, потому как неизвестно сколько денег выделит Минздрав, но врач говорит, что с 3 генотипом мы у нее с мужем вдвоём, и 357 человек с 1 генотипом. Надеюсь нам повезёт и получим без интерфероновую терапию
Галина Д. писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 01:13Что за бред? 79 кг это не большой вес для фиброскана, какие 70? Тут и по 120 проходили. Я лично за 80 был. То что у врача мало пациентов с 3 геном, это не говорит что он сложный, просто он требует для выбора схемы более тсючательное обследование Стоит задуматся поменять врача, или вобще лечится самостоятельно.Борян писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 00:54Я не врач, не могу ответить, чем он стал сложный. 3 аппарата фиброскан в городе, и не один не берет мой вес (79 кг), максимум 70 кг. Чем будут лечить пока что неизвестно, потому как неизвестно сколько денег выделит Минздрав, но врач говорит, что с 3 генотипом мы у нее с мужем вдвоём, и 357 человек с 1 генотипом. Надеюсь нам повезёт и получим без интерфероновую терапию
Борян писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 08:48Ну что мне сделать, ехать в другой регион делать фиброскан? Все 3 врача сказали, в этом месте слишком много подкожного жира , аппарат вас наберёт. Сменить врача, значит отказаться от квоты, а я столько ее жду. Самолечение пока нет возможности рассматривать . Завтра на приём к врачу, что посоветуете спросить насчёт фиброскан?Галина Д. писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 01:13Что за бред? 79 кг это не большой вес для фиброскана, какие 70? Тут и по 120 проходили. Я лично за 80 был. То что у врача мало пациентов с 3 геном, это не говорит что он сложный, просто он требует для выбора схемы более тсючательное обследование Стоит задуматся поменять врача, или вобще лечится самостоятельно.Борян писал(а): ↑19 дек 2019, Чт, 00:54
Я не врач, не могу ответить, чем он стал сложный. 3 аппарата фиброскан в городе, и не один не берет мой вес (79 кг), максимум 70 кг. Чем будут лечить пока что неизвестно, потому как неизвестно сколько денег выделит Минздрав, но врач говорит, что с 3 генотипом мы у нее с мужем вдвоём, и 357 человек с 1 генотипом. Надеюсь нам повезёт и получим без интерфероновую терапию