Помогите пожалуйста советом

[свободная]

У мужа обнаружен гепатит С, генотип 1b, количественный анализ 4,2 на 10 7, биохимия АЛТ 107,6, АСТ 57,2,, фиброскан F-0 5, 2 кПа по METAVIR , результат УЗИ печень в норме. Подскажите пожалуйста схемы лечения данного генотипа.

[Борян]

У мужа обнаружен гепатит С, генотип 1b, количественный анализ 4,2 на 10 7, биохимия АЛТ 107,6, АСТ 57,2,, фиброскан F-0 5, 2 кПа по METAVIR , результат УЗИ печень в норме. Подскажите пожалуйста схемы лечения данного генотипа.

По пробовать на горячую линию не хочешь? 1б лечится 12 недель софозбувиром, в сочетании с ледипасвиром, или даклатосвиром, или велпатасвиром, без добавления рибаверина. Сободная? А муж откуда?

[Михаил80]

Закажешь препараты и пролечишь его 12 недельным курсом.Вся тера обойдётся не дороже двадцатника.Лёгкий генотип.

[sasha73]

У мужа обнаружен гепатит С, генотип 1b, количественный анализ 4,2 на 10 7, биохимия АЛТ 107,6, АСТ 57,2,, фиброскан F-0 5, 2 кПа по METAVIR , результат УЗИ печень в норме. Подскажите пожалуйста схемы лечения данного генотипа.

Нагрузка очень высокая, 42 миллиона. По лечению любая схема ППД подходит продолжительностью в 12 недель.

[свободная]

С врачами у нас туго очень, пытаюсь сама во всём разобраться, признаюсь не всё получается, поэтому извиняйте если вопросы покажутся вам глупыми, почему нагрузка высокая, а фиброскан не показывает серьёзных отклонений? Когда нагрузку в инете расшифровывала думала, ну всё..приехали, сразу на фиброскан, а там вроде норм., спец. кто делала сказала что печень в порядке, Если мы лечение в январе начнём ни чего непоправимого не случиться? Да, ещё фосфоглив меня напряг, смотрю здесь улыбаются от таких назначений, инфекционист прописала, сказала по любому пить до начала лечения, мы уже кучу денег на него потратили, напрасно да?

[свободная]

У мужа обнаружен гепатит С, генотип 1b, количественный анализ 4,2 на 10 7, биохимия АЛТ 107,6, АСТ 57,2,, фиброскан F-0 5, 2 кПа по METAVIR , результат УЗИ печень в норме. Подскажите пожалуйста схемы лечения данного генотипа.

Нагрузка очень высокая, 42 миллиона. По лечению любая схема ППД подходит продолжительностью в 12 недель.

спасибо, ещё не разобралась как здесь ответить конкретному человеку, верней только разобралась, выше несколько вопросов, о нагрузке и фиброскане, фосфогливе, можете подсказать?

[andrejpershi]

С врачами у нас туго очень, пытаюсь сама во всём разобраться, признаюсь не всё получается, поэтому извиняйте если вопросы покажутся вам глупыми, почему нагрузка высокая, а фиброскан не показывает серьёзных отклонений? Когда нагрузку в инете расшифровывала думала, ну всё..приехали, сразу на фиброскан, а там вроде норм., спец. кто делала сказала что печень в порядке, Если мы лечение в январе начнём ни чего непоправимого не случиться? Да, ещё фосфоглив меня напряг, смотрю здесь улыбаются от таких назначений, инфекционист прописала, сказала по любому пить до начала лечения, мы уже кучу денег на него потратили, напрасно да?

Фосфоглиф деньги на ветер, БАД это не лекарство. Я 20 лет болел и фиброз 0, хотя нагрузка высокая была, тут больше от генотипа зависит, первый более щедящий, а третий более агрессивный. До января потерпит.

[Борян]

С врачами у нас туго очень, пытаюсь сама во всём разобраться, признаюсь не всё получается, поэтому извиняйте если вопросы покажутся вам глупыми, почему нагрузка высокая, а фиброскан не показывает серьёзных отклонений? Когда нагрузку в инете расшифровывала думала, ну всё..приехали, сразу на фиброскан, а там вроде норм., спец. кто делала сказала что печень в порядке, Если мы лечение в январе начнём ни чего непоправимого не случиться? Да, ещё фосфоглив меня напряг, смотрю здесь улыбаются от таких назначений, инфекционист прописала, сказала по любому пить до начала лечения, мы уже кучу денег на него потратили, напрасно да?

Свободная, знаешь что такое глупый вопрос? Это не заданный вопрос. Потомучто не дадут тебе ответа, о чем не спрашиваешь. Нагрузка это величина не постоянная, меняется в обе стороны. Когдато в организме копий больше, когдато часть отмирает и идет новое воспроизводство. Как уже писали тут были с 20-40миллионами , с 3им генотипом и ф0, а были с нагрузкой меньше и генотип 1, а фиброз уже продвинут. Факторов много, хоть предрасположенность, хоть образ жизни, хоть генетика. Гепапротекторы могут снижать трансаменазы, но на время и они вернутся назад. Проходя лечение, тут у некоторых с 5и норм трансов , уже в 4 недели теры, была норма. Из гепапротекторов только считают помошниками желчегонные, это вме что урсо... итд, но и с ними нужно быть акуратней, если есть камни. Они способствуют оттоку желчи, что снижает плотность печени. Вобще если есть проблемы с оттоком ( застоем), простейшее что можно сделать, это есть по чаще, чтобы желч не стояла, так и возникновение камней в желчном снизится.

[свободная]

С врачами у нас туго очень, пытаюсь сама во всём разобраться, признаюсь не всё получается, поэтому извиняйте если вопросы покажутся вам глупыми, почему нагрузка высокая, а фиброскан не показывает серьёзных отклонений? Когда нагрузку в инете расшифровывала думала, ну всё..приехали, сразу на фиброскан, а там вроде норм., спец. кто делала сказала что печень в порядке, Если мы лечение в январе начнём ни чего непоправимого не случиться? Да, ещё фосфоглив меня напряг, смотрю здесь улыбаются от таких назначений, инфекционист прописала, сказала по любому пить до начала лечения, мы уже кучу денег на него потратили, напрасно да?

Фосфоглиф деньги на ветер, БАД это не лекарство. Я 20 лет болел и фиброз 0, хотя нагрузка высокая была, тут больше от генотипа зависит, первый более щедящий, а третий более агрессивный. До января потерпит.

Поняла, спасибо, обнадёжили.

[свободная]

С врачами у нас туго очень, пытаюсь сама во всём разобраться, признаюсь не всё получается, поэтому извиняйте если вопросы покажутся вам глупыми, почему нагрузка высокая, а фиброскан не показывает серьёзных отклонений? Когда нагрузку в инете расшифровывала думала, ну всё..приехали, сразу на фиброскан, а там вроде норм., спец. кто делала сказала что печень в порядке, Если мы лечение в январе начнём ни чего непоправимого не случиться? Да, ещё фосфоглив меня напряг, смотрю здесь улыбаются от таких назначений, инфекционист прописала, сказала по любому пить до начала лечения, мы уже кучу денег на него потратили, напрасно да?

Свободная, знаешь что такое глупый вопрос? Это не заданный вопрос. Потомучто не дадут тебе ответа, о чем не спрашиваешь. Нагрузка это величина не постоянная, меняется в обе стороны. Когдато в организме копий больше, когдато часть отмирает и идет новое воспроизводство. Как уже писали тут были с 20-40миллионами , с 3им генотипом и ф0, а были с нагрузкой меньше и генотип 1, а фиброз уже продвинут. Факторов много, хоть предрасположенность, хоть образ жизни, хоть генетика. Гепапротекторы могут снижать трансаменазы, но на время и они вернутся назад. Проходя лечение, тут у некоторых с 5и норм трансов , уже в 4 недели теры, была норма. Из гепапротекторов только считают помошниками желчегонные, это вме что урсо... итд, но и с ними нужно быть акуратней, если есть камни. Они способствуют оттоку желчи, что снижает плотность печени. Вобще если есть проблемы с оттоком ( застоем), простейшее что можно сделать, это есть по чаще, чтобы желч не стояла, так и возникновение камней в желчном снизится.

Спасибо Борян, доступно объяснили, значит пить ни чего не стоит до лечения, камни уже есть, его кстати с ними хирург на операцию отправил, с высоким АЛТ, АСТ, я порылась в инете, сказала мужу что с такой биохимией ни кто не возьмётся, ну и конечно в операции было отказано, тогда начали искать причину, дома мед. карта старая внимательно посмотрела, увидела анализ 2015 г на гепС положительный, спросила почему молчал, оказалось терапевт ему сказала что он наверняка ошибочный посоветовала не париться по этому поводу. .вот он и не парился....

[свободная]

У меня анализ тоже положительный, нагрузку и генотип пока не знаю, жду результаты. мне весной гломерулонефрит поставили, это почки, может ли это как то с гепС связанно, ну как следствие?

[Михаил80]

Смотрите вперёд,а не рыскайте в прошлом.Не будет вируса и других болячек не будет.

[свободная]

Смотрите вперёд,а не рыскайте в прошлом.Не будет вируса и других болячек не будет.

Да я не то чтобы в прошлом рыскаю, как раз надеюсь, "что не будет вируса," не будет и этой болячки, если они конечно как то связаны, интересно же знать, может есть подобные случаи, немного переживаю как терапия на моих почках скажется, хотя как бы не сказалась, лечиться то 100% буду

[Михаил80]

Почти все препараты выводятся с помощью почек.Пить больше воды на терапии рекомендуют.

[Борян]

С врачами у нас туго очень, пытаюсь сама во всём разобраться, признаюсь не всё получается, поэтому извиняйте если вопросы покажутся вам глупыми, почему нагрузка высокая, а фиброскан не показывает серьёзных отклонений? Когда нагрузку в инете расшифровывала думала, ну всё..приехали, сразу на фиброскан, а там вроде норм., спец. кто делала сказала что печень в порядке, Если мы лечение в январе начнём ни чего непоправимого не случиться? Да, ещё фосфоглив меня напряг, смотрю здесь улыбаются от таких назначений, инфекционист прописала, сказала по любому пить до начала лечения, мы уже кучу денег на него потратили, напрасно да?

Свободная, знаешь что такое глупый вопрос? Это не заданный вопрос. Потомучто не дадут тебе ответа, о чем не спрашиваешь. Нагрузка это величина не постоянная, меняется в обе стороны. Когдато в организме копий больше, когдато часть отмирает и идет новое воспроизводство. Как уже писали тут были с 20-40миллионами , с 3им генотипом и ф0, а были с нагрузкой меньше и генотип 1, а фиброз уже продвинут. Факторов много, хоть предрасположенность, хоть образ жизни, хоть генетика. Гепапротекторы могут снижать трансаменазы, но на время и они вернутся назад. Проходя лечение, тут у некоторых с 5и норм трансов , уже в 4 недели теры, была норма. Из гепапротекторов только считают помошниками желчегонные, это вме что урсо... итд, но и с ними нужно быть акуратней, если есть камни. Они способствуют оттоку желчи, что снижает плотность печени. Вобще если есть проблемы с оттоком ( застоем), простейшее что можно сделать, это есть по чаще, чтобы желч не стояла, так и возникновение камней в желчном снизится.

Спасибо Борян, доступно объяснили, значит пить ни чего не стоит до лечения, камни уже есть, его кстати с ними хирург на операцию отправил, с высоким АЛТ, АСТ, я порылась в инете, сказала мужу что с такой биохимией ни кто не возьмётся, ну и конечно в операции было отказано, тогда начали искать причину, дома мед. карта старая внимательно посмотрела, увидела анализ 2015 г на гепС положительный, спросила почему молчал, оказалось терапевт ему сказала что он наверняка ошибочный посоветовала не париться по этому поводу. .вот он и не парился....

С лукавил супруг. Шельма.

[свободная]

Сегодня забрала свой количественный, и генотип, и вот что в итоге, HCV- 34,7, количественный 3,3-10 4, генотип 2, фиброскан 4,3 кПа F-0. Была несколько обескуражена, у мужа то 1b, даже не возникало сомнений что от него подцепила эту бяку. Возник вопрос, если генотипы разные, значит разный источник заражения?

[свободная]

Может кто то знает что за лекарство такое Викейра Пак? Врач посоветовала его, сказала что можно заказать в аптеке. Кто нибудь имел опыт лечения этим препаратом?

[Фрекенбок]

Зарегистрирован в РФ. Именно поэтому врач имеет право официально его рекомендовать. Хорошее и эффективное лекарство ( не хуже, не лучше дженериков). Берите.
Несколько человек ( на пальцах одной руки пересчитать можно) здесь было, которые успешно им пролечились по ОМС. Чтоб за свои кто-то покупал не припомню за крайние три года.

[Михаил80]

Как раз за стоимость викейры можно десяток людей пролечить,если не больше И если не ошибаюсь,то только для 1генотипа она.А второй лечится софдак и софвел.Покажи результат определения генотипа,кинь фото сюда своё и мужа?нагрузка у тебя маленькая.

[Михаил80]

Около двухсот тысяч стоит викейры пачка их надо три.Итого шестьсот тыриков.Можно вылечить более тридцати человек на дженериках.Лечись если финансы позволяют

[свободная]

Около двухсот тысяч стоит викейры пачка их надо три.Итого шестьсот тыриков.Можно вылечить более тридцати человек на дженериках.Лечись если финансы позволяют

нет, за такую цену конечно не позволяют финансы, она мужу сказала что доступное по стоимости, ни чего себе доступное.....

[свободная]

Как раз за стоимость викейры можно десяток людей пролечить,если не больше И если не ошибаюсь,то только для 1генотипа она.А второй лечится софдак и софвел.Покажи результат определения генотипа,кинь фото сюда своё и мужа?нагрузка у тебя маленькая.

Как фото то сюда вставить? Не получается.

[Фрекенбок]

Около двухсот тысяч стоит викейры пачка их надо три.Итого шестьсот тыриков.Можно вылечить более тридцати человек на дженериках.Лечись если финансы позволяют

нет, за такую цену конечно не позволяют финансы, она мужу сказала что доступное по стоимости, ни чего себе доступное.....

А всё говорят, что врачам мало платят. Они вон Викейру считают вполне доступным препаратом для народа)))))

[Борян]

Денег нет, но вы держитесь

[Mona]

У мужа был тот же диагноз. Судя по всему с детства. При проверке перед лечением печень в норме. Гепапротекторов никогда не пил. Врач во время лечения ему тоже ничего такого не назначала.