Геп С, 1в, интерлейкин GG

[Ptichka]

Всем здоровья! Помогите разобраться пожалуйста. У меня анализ на интерлейкин показал ТТ GG. Это очень плохо? Низкий результат при лечении?
Рекомендовали тройную терапию, с боцепревиром. За свой счет. Около 1,5 млн руб. Вирусная нагрузка в выписке стоит 2,0х10 в шестой степени. Это много или терпимо?

[pan4e]

У меня такие же паганые алилеи, низкий ответ на стандартную терапию.
Лечусь стандартно.

[Ptichka]

Ой, спасибо что откликнулись! Как ваше лечение? у Вас тоже GG?
а алилеи - это что?

[pan4e]

Да ничего так лечимся, пцр отрицательно. Это и есть алилеи GG, TT.

[luki]

Нагрузка высокая

[Мабута]

Уже где-то писал, что самые "хреновые" аллели для 1в гена, это по 60-й ТТ,СТ, по 17-й GT,GG. Ответ на стандартную терапию в пределах 20-40%. Шансы на БВО уменьшаются в зависимости от степени фиброза. Рекомендую поискать КИ. Виремия достаточно высокая.

[ZeeIgel]

Отстал от жизни...давно не был на форуме и бац! встречаю новые для себя понятия: интерлейкин и КИ. Что такое КИ?

[Ptichka]

КИ - это клинические испытания. Мне они не светят, я живу на Дальнем Востоке. Уже узнавала.
Мабута, поясните пожалуйста про степень фиброза? Я делала фиброскан, фиброз 0, то есть печень как новенькая. АЛТ 30,4, АСТ 13,2. Клинический и биохимия в норме. Узи селезенки и щитовидки тоже без отклонений, хоть в космос лети. Значит, у меня шансы при терапии повышаются?
В последнее время самочуствие отвратительное. Утром встаю - уже уставшая, головные боли, волосы почему то лезут в последнее время сильно.
Дилемма: пойти на терапию или не дергаться? Вдруг хуже будет?

[luki]

Что значит не дергаться?
С каждым годом фиброз будет прогрессировать. Пока у вас его нет. Но чем выше фиброз тем сложнее вирус выгнать из организма и риск рецидива большой. Но если биохимия в норме, в частности алс аст, терапию не назначают.

[Ptichka]

luki, здравствуйте! Почему не назначают? Мне нужно ждать обострения? Но мне диагноз поставили 4 года назад, и за это время показатели не меняются, все время норма... Я вообще была уверена, что мой случай неизлечим, даже к врачам за лечением не обращалась. Только месяц назад появилась новая информация и я занадеялась)) Забегала, стала собирать информацию. А может быть такое, что анализы не ухудшаться еще 10 лет? Значит, и терапии не будет?

[luki]

Считается, что при нормальных алт аст шансы снижаются на выздоровление.

[нутая]

Птичка, при показателях биохимии, аналогичных твоим, ПВТ назначили, лечусь, все классно, см. подпись

[luki]

У нас с нормальными аст алт в программу не берут. Только если за свои

[нутая]

У нас берут всех на ПВТ, если противопоказаний нет, а вирус есть, токо анализ на интерлейкин и нейтрофилы не делают-нет такого оборудования. Рискуем, но лечимся, а фигли, зато бесплатно!!!

[Ptichka]

luki, нутая, а как попадают в программу? где можно узнать про КИ и попробовать туда встрять? Потому что мне предложили терапию за свой счет. Очень дорого, я уже говорила, тройная почти 1,5 млн стоит.

[нутая]

Птичка, извини, не помогу, я за границей России

[Ptichka]

Держитесь! Ваши минусики выглядят очень оптимистично, надеюсь что тоже скоро смогу этим похвастаться)

[luki]

Спроси у своего инфекта про программы, может за 50 % есть льготы, понастойчивее,
На форцме есть кнопка поиск, поищи тему `пишите, где добились лечения`, автор баранка, там много инфы

[Мабута]

У меня гепС с 2008 года (это обнаружили). IL28в ТТ,GT - радости мало. Нагрузка была 1,5-2,0 млн МЕ. Три года жил без проблем, пока трансы не стали скакать. Тогда занялся поиском КИ, чего и Вам советую. Есть отдельная тема baranki по этому вопросу/

[Ptichka]

Спасибо ОГРОМНОЕ за ответы! С темой по КИ очень помогли, я сегодня уже попыталась связаться, просили перезвонить в понедельник. КИ по альгерону. Врач мой говорит, что шансов на даже частичную оплату по программе у меня нет, т.к. нет обострения, все показатели в норме, поэтому надежда только на КИ или на свои средства. На всякий случай свою машину выставила на продажу. Без машины проживу, а без печени вряд ли, поэтому надеюсь на лучшее, но готовлюсь ко всему.
Мабута, у меня гепС обнаружили в 2009, но предполагаю что с 1998, было переливание крови в теч. двух месяцев, и было неприятие организмом чужой крови. Но не факт, к стоматологам то тоже ходила, поэтому можно только догадываться где и когда.

[Евгеша]

У меня врач не настаивал на срочном лечении с трансами 3 нормы, фиброз 0-1, генотип 1в. Сказал, что гог-полтора можно подождать)

[нутая]

Птичка, надо тебе еще подумать, ведь срочности в лечении, действительно, нет, а если и аллели пессимистичные, то и толку почти нет (здесь только природный фарт может помочь). Я бы за свои не начала сейчас лечиться точно, у меня была тактика - наблюдать и деньги копить по чуть-чуть, я не ждала бесплатного лечения, оно мне случайно из-за бардака в нашей медицине перепало. Но и начав ПВТ, исходя из того что интерлейкин я не знаю, я решила, что брошу, если БВО не будет и буду ждать новых препаратов. Ведь уже твойную придумали, подешевеет она со временем по-любому или еще что придумают.

[Ola-la]

В последнее время самочуствие отвратительное. Утром встаю - уже уставшая, головные боли, волосы почему то лезут в последнее время сильно.

Проверь щитовидку, сдай анализ ТТГ.
Усталость и выпадение волос из-за этого может быть, т.к. геп и по щитовидке проходиться тоже...