Битва с геп С идет

[ver]

в ноябре прошлого года узнала оочень случайно, что у меня геп с, 1 ген.. был шок, но он прошел)) остались мысли,как же жить дальше. нагрузка была 3,7*10 в 6..один врач сказал: пока можно потерпеть с лечением. второй сказал: начинайте... взвесив все за и против, начала 02-9/02-2011 лечение. сперва российсим реафероном+ копегус(врач сказал, что если за мес уйду в минус, то можно и на них). чуда не случилось и с 6 недели перешла на пегасис+копегус. недели две назад обратилась к еще одному врачу в другом городе. мне было сказано: вас надули!!! вам не надо лечиться. качают ваши деньги.. я в растерянности

[ver]

ни у кого нет мнений на такую ситуацию?))

[zhuchka]

аргументы по поводу лечить не надо можно узнать? что с пцр после 8, 12 недель?

[ver]

цитирую немосковского врача:в москве любят лечить геп с. но еще неизвестно, лечат они или калечат. ведь лечение такое тяжелое!!! у вас биохимия хорошая. ( АЛТ 49,2, АСТ 29,4.). За месяц на наших реаферонах нагрузка снизилась до 1.5*10 в 4. алт стали в норме. потом сдавала анализ в середине апреля, уже сидя на пегах. правда в том городе, где врачи говорили: не лечись. но в обычной поликлинике. пцр минус...

[zhuchka]

его любят лечить во всем мире... биопсия или фиброскан есть? Поздравляю с минусом! Лечитесь дальше и не слушайте этого "умника не из Москвы"... на этом форуме поддержки его мнению вы не найдете, здесь все лечатся, лечились или собираются это делать

[ver]

я скорее ищу поддержку на настрой на лечение)) спасибо)) фиброскан есть. F- 0.
а можете мне еще мнение свказать чсвое) по поводу продолжительности лечения. мой врач то говорил, можно и полгода, теперь говорит 11 мес...от чего зависит продолжительность лечениея пегасисом + копегус или ребетол при 1 чебурашка — тот ещё тип?
еще раз спасибо)))

[toniboу]

год не меньше

[Bячеслав]

1 генотип лечат 48 недель

[ver]

ну изначально и я так думала.. только почему то мой врач потом обнадежил, что может и 6 месяцев хватит... сказал, что если бы ушла в минус за первый месяц лечегия, то можно было бы 6 лечиться. ну да ладно. посмотрим..
спасибо)

[toniboу]

ver короткими,как часто колола?

[Bячеслав]

ver
есть мнение, что в случае БВО(минус через 4 недели) 1 генотип можно лечить 24 недели.

[ver]

3 раза в неделю. по 3 млн. реаферон

[Мио]

При первом генотипе здесь все советуют каждый день до минуса

[ver]

вот и он так говорит. но за месяц на российских минуса не случилось. а вот после пегасиса меньше чем за месяц. если брать за исходную точку лечения первый укол пегасисом. а именно отсюда мы с ним теперь отсчитываем начало лечения. чем дальше в лес....))))

[ver]

в смысле врапч говорит что 6 мес если минус за первый мес

[toniboу]

даже при такой схеме на 2 порядка понизилась,так что если бы хотя бы через день,может и минус был бы

[Мио]

Что делать, теперь год лечись. Зато результат уже есть!

[ver]

я за первый мес лечения российскими на анализы потратила около 40 тыс. раз в неделю же ездила...

[toniboу]

ver,поделись ,как переносимость реаферона? я просто потом на короткие ухожу

[ver]

это да!!!! результат радует конечно)))) но жалко зря потреченных полтора месяца, и денег, которые тают как снег на солнце))

[Мио]

Кошмар. Я за первый месяц лечения потратила 0 рублей

[Bячеслав]

в смысле врапч говорит что 6 мес если минус за первый мес

есть такие исследования. но, думаю, не стоит рисковать.

[ver]

toniboy, да не страшно))) первый раз температура, озноб, ломота. но не критично все)) свечой (не помню точно название,каж диклофенак, уточнить надо) сбила температуру и боль. второй раз было полегче. хотя тож температура была. короче с каждым разом все легче и легче. тем более на ночь же делаешь-во сне почти ничего не ощущаешь)))

[ver]

Мио, как 0?))) а анализы не сдавала раз в неделю??)))

[ver]

колич анализ, биохимию, общий анализ, который в сумме около 2000 тоде получался..... Я ЛОХ?)))