Низкий старт

[Mira]

Более -менее определилась с препаратами, при моём 1 ген. 530 000вир. нагр., весе 46 кг., сперва собиралась, альфарекин (укр.) 48 недель, колоть каждый день , но врач, настояла на- через день, боится,что кровь сильно сядет, и тогда придётся лечение прекратить, а я при введении через день, не очень то верю в ответ.Сошлись на том , чтоб начать пегинтрон 80- 3 мес., а потом через день, короткий, если даст БОГ и всё пойдёт хорошо .Очень на это надеюсь! Подскажите, пож., правильное ли решение?

[nadinnae]

по-моему,хорошее решение.рибов все равно не менее 1000 при первом генотипе. пегинтрон раз в неделю.потом добьешь. лучше чем какой-то там альфарекин.госпидя,что за зверь такой? а нельзя то-то менее экзотичное потом-тот же реаферон?

[Karin81]

Вообще при 1гене,если решили продолжить короткими, лучше колоть каждый день, это однозначно. Попробуйте настоять на пересмотрении схемы т.к. 1 ген. трудный и если колоть короткие то лучше конечно каждый день.имхо. Ну или хотя бы до "-" каждый день.

[Karin81]

А что за альфарекин? я о таком даже и не слышала.

[Bячеслав]

думаю, минус будет на пегинтроне(нагрузка небольшая). а что там с фиброзом?
ну а после пегинтрона стоит подумать: через день или каждый день.

[nadinnae]

за три месяца пегинтрона должен быть минус,иначе продолжать нет смысла.

[Mira]

Всем спасибо, альфарекин- производство укр+корея, доктор говорит, многие даже с 1 ген. , получили -. Предлагала ещё еберон(Куба),но там что-то с перерегистрацией по Украине, ещё не ясно.
Очень надеюсь на БВО!
Биопсию решила пока не делать, сделаю после лечения, леч. всё равно год при любых раскладах, а заболевание надеюсь, что свежее (операция 2010),на пеги на весь курс денег нет, так что добавить всё равно короткими.
Подскажите, что в больницу взять ложат на 3-4 дня, в другом городе

[Karin81]

Всё что нужно женщине на 4 дня. Я брала вещи, всякие женские примочки и деньги.Деньги в основном на еду, так как мне было мало их пайки, да и не всегда съедобно. Но я на 2 недели ложилась.

[олесиша]

да кушать хочется в больнице, и у нас оч холодно было брала шаль теплую , после 1ого укола оч пригодилась когда морозило.

[Mira]

Мне сказали на 2 укол тоже приехать, а дальше посмотрят, подготовила працетамол, ибупрофен, валериану, хватит?
олесичка, привет! как твой малыш? как твой ПЦР?

[Madness]

Mira, я так поняла, что ты тоже с Украины. Я лечусь биофероном, это аргентинский препарат, по стоимости примерно столько же (146 грн. или 18 у.е. ампула). Бытует мнение, что украинские препараты не очень.... хотя про альфарекин слышу впервые и ничего плохого сказать не могу.

[олесиша]

Малыш более или менее надо сдавать ему биохимию, так болел сильно он , откладывается пока. Я позавчера ПЦР сдала, 7 марта жду ответ, у меня тоже на 3 месяца Пегинтрон, а потом на короткие перейду.
Желаю тебе хорошего начала

[Mira]

Точно , с Кременчуга, на обл. опт. складах есть этот препарат, а по поводу, биоферона, спрошу. спасибо за совет! цена такая же как на альфарекин, импорт. наверно лучше по переносимости?

[Karin81]

Madness, а где такое мнение бытует? И что значит- не очень? Т.е. вы слышали что есть возвраты или неответы? Если да, то про какие конкретно препараты? Для меня важна такая информация, ответьте плиз. Можно в личку.

[Mira]

Спасибо , очень надеюсь на твой минус, держись!

[Madness]

Karin81, смотри личку!

[Mira]

Madness,расскажи как переносишь, куда колешь?

[Karin81]

Madness, спасибо большое за инфу. Я про эти препараты тоже не самые лесные отзывы слышала. А спрашивала потому, что сама лечилась короткими, полуукраинского производства. Ну правда у меня минус, сейчас уже 3 месяца, но я пока не расслабляюсь, рано ещё

[Madness]

Mira, колю в ноги (бедренную часть). Мне не с чем сравнивать, как переносится, но все в пределах переносимости. Больше всего достает головная боль (снимается таблеткой найза) и слабость (ну от этого уже никуда не денешься).
Karin81, а чем конкретно ты лечилась, если не секрет... И насколько это было лояльно по финансам? Спрашиваю потому, что сейчас как раз моя знакомая тоже решает вопрос выбора препаратов на ПВТ.

[Mira]

Madness,поделись и со мной информацией по интерферонам, пож.,расскажи как смотреть личку?
Карин, а ты чем и по какой схеме лечилась?

[svetik]

Внизу страницы есть слово ЛИЧКА,вот туда заходишь...
Mira,если не трудно поменяй пожалуйста аватарку,а то как-то не кайф что она и у тебя...

[Лесная]

девочки, мне врач сказал, что очень часто (очень), после хороших и более эффективных препаратов (в данном случае, пеги), когда переходишь на короткие вирус "поднимает голову". ведь известно, что вирус совсем из крови не исчезает, а только подавляется.
Просто я хотела тоже сначала 12 недель на пегах, потом на короткие перейти. Сказала, начинать с коротких (это если денег на весь курс пегами нет), потом видно будет.

[Mira]

Я тоже где-то читала что нужно на последнем этапе усиливать интерфероны, но правда только в одном источнике,в другом -читала, что важнее длительность лечения, а не усиление,пег уже заказали в аптеке, чтож делать? а если короткие через день ответа не дадут, 3 мес. лечения впустую?
позвоню доктору, посоветуюсь
Svetik? а тычем лечилась, как. ген? как тебе моя блондинка, надеюсь ни у кого нет так. аватарки

[dumspiro]

Лесная, ерунду говоришь. сама лично сколько случаев здесь наблюдала, когда на коротких ни БВО, ни РВО не было. по твоей логике, если способны воспрянуть какие-то полудохлики в организмее, пропитанном интерферонами, то как ты их убьешь вначале короткими, если их много? если пегов мало, то начинать нужно с них, имхо.

[vita80]

терапию надо начинать с ударных лекарств и дозировок! если нет возможности всю ПВТ провести на пегах, то можно закончить короткими, но опять же по адекватной генотипу схеме!