Я знаю, всё будет хорошо!

[ufkbyf]

Лесная, старшей у меня 12 лет, младшему год и 10. Инфект есть - старушка божий одуван. Сделаю все по правилам, по направлениям.как самочувствие сегодня?

[Лесная]

уже все в норме, если пресс не напрягать.

[ufkbyf]

Поправляйся и не теряйся!

[Лесная]

сегодня были у врача с малышом. врач лечит гепС у деток, начиная с года. предложил монотерапию Интрон а. биохомия у нас плохая. трансы скачут вверх, в основном. до этохо расписали схему лечения фосфоглив плюс виферон. было временное сниженеие трансов не на много и вот, сегодня забрала свежую биохимию. опять рост.
дополнительных анализов не выписали. расписали лечение интроном и все. семейный совет принял решение лечить.
тетя врач внушает доверие. кмн. доцент. врач высшей категории. в районе 60 лет. не первая, с кем мы общаемся. лечит и взрослых в том числе.
я почитала про интрон, при первом генотипе моноерапия дает 25%. врач сказала, что у детей практически нет побочек (первые 3-4 укола температура) и пока гепс "свежий" и невысокая нагрузка "долбится" он очень хорошо.
кто что думает по этому поводу

[lasy]

Почему именно интрон? Есть другие короткие, мне кажется более перспективные..

[Лесная]

например????????
не знаю почему???
у нас в городе и этот интрон не найти...она говорила еще про лайфферон.
может откат получает с продаж.

[lasy]

альтевир, реаферон.. есть роферон (как и пегасис альфа 2а, только короткий и дорогой)
В основном народ на альтевире на форуме из коротких.. по интрону у кого-то возврат был или неответ, не помню ник. Но как-то он не популярен у гепатологов.
Я просто к чему, может он более щадящь для детей, из этих соображений назначено? По вашей ситуации я бы терапию для своих детей начала, вопрос ЧЕМ?

[Лесная]

вот и о том же...ЧЕМ????
врач, описаывала ситуацию с мальчиком 6ти лет. там лечили лайффероном, был рецидив и далее вирус мочили уже интроном. добили гада. еще она гооврила, что у детей при грамотном лечений элиминируют даже антитела. неструктурные белки в первую очередь, остально до двух лет может висеть в крови.
а в инструкции интрона указан детский возраст 1 год.
из двух указаных инерферонов мы выбрали подороже. все же степень очистки...опять же в инструкции указано, что побочки все в редких случаях.
для себя я выберу дешевле...лайфферон 5 млн. и Надин, писала мне, что там альбумины убраны, вроде как побочек меньше. врач сказала (про меня) будем долбить короткими. денег пока нет все равно. а если не выйдет короткими, тогда уже придеться продавать недвижимость

[lasy]

Лесная, лучше в нац ломиться.. А с дитем, даже не знаю.. они приблизительно в одном ценовом даипазоне.. Только роферон выбивается сильно

[nadinnae]

не надо ничего продавать. если бы была 100% гарантия получить уво при 1м генотипе. а так -не имеет смысла никакого.уж лучше тогда кредит или подкопить немного. нацпроект,инва,все что угодно.
без жилья ,с рецидивом и в разводе например, одной с больным ребенком. это я так для размышления, как вариант.ведь никто гарантий не дает, правда?
на пвт много семей порушилось.это я не пугаю.это жизнь.
детку лечить,что врачи советуют. опыта мало лечения деток.если доверяешь врачу-слушай его.

[Лесная]

В нашем городе наца нет. А муж у меня молодец. Он сильный.
Моя берем-ть нелегко протекала, тарелками швырялась и на @#$% посылала всех, и его и маму его, тоже год почти.Терпел, гооворит люблю, и все равно ты у меня хорошая (маманя его подстрекала к разводу). Ребенок чуть в родах не погиб, скитания по стационарам после роддома. вынес. С этой целью и предложил обвенчаться, чтоб сил духовных и терпения прибавилось. А квартиру продать не ту, в которой живем, есть еще одна. Ну, это как крайняя мера. Девочки, спасибо за советы)))) Дитя начнем лечить, как лекарство найдем. Помощь родителей подключили. Про себя, после получения результатов биопсии. И ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО! (да, простит меня администратор за капс)

[Vera]

Лесная, удачи дорогая !!!

[Лесная]

пасиб, дорогая.
Вер, тяжко тебе на терапии с масянькой??? я вот думаю, мне не будет тяжело самой на терре и сын на уколах???
возможно имееет смысл начать лечить дитю, потом самой??? в пятницу обещали уже результаты биопсии сообщить.

[Vera]

Трудновато ... у меня ещё видишь старший сын болеет (( дома сидит в садик не ходит. Муж мне помогает вчера вот ужин приготовил.
А ты начни сынишку лечить, посмотришь как будет он терапию переносить и если что потом сама подключишься.

[rapira]

по ее результатам и посмотришь лесная.если нет наца,может из регионального бюджета деньги выделяют?
по поводу коротких спорить можно долго.рецидив и неответ не от препарата зависят.я на интроне знаю дяденьку за 40))который 8лет с уво при 1м генотипе и схеме 3р в неделю.так что все индивидуально.советую довериться врачу.если есть сомнения-проконсультируйся еще с другими врачами.
если на пвт будете заходить вместе-вся семья должна тебе быть готова помогать.

[Лесная]

я так и решила. сегодня еду выкупать лекарство сыну.

[Лесная]

просто хочется все эти болячки разогнать да выхода на работу и садика...мы пока дома сидим.

[Karin81]

Девчонки, я очень извиняюсь, может я не в тему, хочу сказать- мне врач про лайфферон отзывалась не лучшим образом. У нас есть типа программы, пока лежишь в больнице лечат бесплатно. На эту терапию выделили 3 варианта лекарств: Лайфферон, реаферон, реальдирон. И лежавшая со мной девочка не имела возможности лечится сама,только на бесплатном больничном варианте, так врач говорила что на Лайффероне много возвратов и что она этому препарату не доверяет. А другая девочка с ген.1б пролечилась реафероном(не дорогие короткие) по схеме 3 мес.каждый день,потом через день(по сост.здоровья) и у неё минус, на той неделе пол года отмечали... P.S. Лесная, я вам от души желаю удачи с терапией вашей и вашей малютки!

[Лесная]

про лайфферон тож сомнения у меня...тут у Nsk был плюс после минуса на лайффероне. спасибо большое за инфу. для этого мы все здесь и есть. что касается сына, то выбрала импотрный коротки и недорогой....так как пеги нельзя, роферон дорогой. остальные все наши, т.е. степень очистки проигрывает.

[nadinnae]

Карин,два человека это вообще не статистика. все короткие практически одинаковы по эффективности.разница в побочках и удобстве применения. а кто-то тоже самое про альтевир говорит.кому-то реаферон не нравится. в любом случае -решение принимать совместно со своим врачом.

[Karin81]

Согласна. Я не для статистики, так для информации.

[Лесная]

девочки, выкупила лекарство для пупса пока на месяц. схема следующая 10 дней каждый день по 3 млн., потом через день. в конце месяца кровь сдать: ОАК, печеночный профиль, пцр кол-во.
две упаковки шприц-ручка, одна просто флакон. первый вариант удобен очень. учитывая, что ребенок маленький и ставить буду сама. кстати, в инструкции указано, что с трех лет применяют в комплексе с рибаверином. вопрос: куда колоть??? в пузо страшно (написано, избегая область пупка и талию). в бедро как??? нормально?? бедра у нас хорошие)))) сегодня боюсь ставить пока. пусть в холодильнике переночуют лекарства...завтра начну.

[Vera]

Лесная, с началом Тебя и твоего пупса! Лёгкой терапии и скорейшего минуса!
А какой ИФН ты всё-таки выбрала? Извини, я просто так и не поняла ...

[M2D]

Лесная, удачи Вам... Малышу Вашему сил и терпения. Господи, пусть эта крошечка вылечится. Мы с Вами!!!

[Лесная]

интрон а. американский.
Мтуди, спасибо. Слезы навернулись.
Я сильная, я смогу. ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!
мы первые с моим котиком. очень хочу, чтоб наша история помогла кому-то принять решение. кому-то вылечить гепс до беременности, кому-то проверить масяньку после рождения, а кому и прнять решение лечить малютку.
в данный момент наша врач лечит девочку с годика в числе прочих деток, уже 4-й месяц на пвт. говорит развивается по возрасту. ответ на терру хороший.
девоньки, колоть в бедро норально?
пы.сы. в соседней темке меня джина дико бесит....смертельный генотип..1 в...смертельно, что мозги вытекают с мочой после бокала на ночь.