60 недель ПВТ на бараклюде
начало 1 700 000 копий/мл
12 недель - 96 000 копий/мл
24 недели - 47 000 копий/мл
36 недель - 1 300 копий/мл
48 недель - 16 300 копий/мл
60 недель - 1 410 копий/мл
Переходить на себиво?
Попробовать виреад?
Продолжать дальше?
Врач вернется из отпуска, будем думать
12 недель - 96 000 копий/мл
24 недели - 47 000 копий/мл
36 недель - 1 300 копий/мл
48 недель - 16 300 копий/мл
60 недель - 1 410 копий/мл
Переходить на себиво?
Попробовать виреад?
Продолжать дальше?
Врач вернется из отпуска, будем думать
Последний раз редактировалось Красавец 28 дек 2010, Вт, 20:10, всего редактировалось 1 раз.
Я бы вместо того, чтобы тратить 19800 на 0.5 бараклюда, за эти же деньги покупал бы 1,0 мг, делил попалам, а на разницу в деньгах покупал виреад и пил оба лекарства!
дело не в деньгахYurik писал(а):Я бы вместо того, чтобы тратить 19800 на 0.5 бараклюда, за эти же деньги покупал бы 1,0 мг, делил попалам, а на разницу в деньгах покупал виреад и пил оба лекарства!
по виреаду нет вообще никаких данных в России. Сколько людей из нашей страны сидит на нем? 10? 20? Слишком малая выборка
Если врач скажет переходить на виреад, перейдем на него
во-первых, ты ведь не будешь отрицать,что каждое лекарство по-своему действует на каждого человека,не так ли?Marisha писал(а):всё больше убеждаюсь в том,что не зря я от него отказалась.
а во-вторых, есть альтернатива?
по хорошему, об этом надо было врачу задуматься после 24 недели - 47 000 , а если не в деньгах дело - бараклюд+вирид, если у меня была бы такая возможность, даже не задумывался.
Согласна, что все индивидуально.Альтернатива есть.Ажиотаж вокруг бараклюда напоминает мне похожую ситуацию с ламивудином 15 лет назад.Такие дифирамбы ему пели...
Я никого не отговариваю, лишь подтвердила себе лишний раз правильность своего выбора.
Я никого не отговариваю, лишь подтвердила себе лишний раз правильность своего выбора.
я слышал, что к интерферону резистентности вируса не возникает, а правда ли, что к нему, интерферону, вырабатываются в организме антитела, и поэтому курс лечения им фиксированный?
я не слышала чтобы к интерферону вырабатывались антитела, а курс лечения может быть до 72 недель,но это скорее потому, что ресурсы организма не безграничны.Я думаю, что фиксированный курс лечения безусловно лучше,чем курс лечения с неопределенными сроками и сомнительными результатами.
Скорее всего так и поступим. Но я еще для себя не решил продолжать сразу или сделать перерыв-ибо худеть больше некуда=))Yurik писал(а):по хорошему, об этом надо было врачу задуматься после 24 недели - 47 000 , а если не в деньгах дело - бараклюд+вирид, если у меня была бы такая возможность, даже не задумывался.
Полностью согласна - нужна комбинированная терапия, чтобы избежать развития мутации и формирования резистентности. Клинические испытания энтекавир плюс тенофовир закончены, результаты обещали озвучить осенью на конференции по печени в США. Перерыв делать нельзя. Если переходить на виреад, то нужно хотя бы два месяца принимать вместе с бараклюдом, чтобы виреад начал полностью действовать.Yurik писал(а):по хорошему, об этом надо было врачу задуматься после 24 недели - 47 000 , а если не в деньгах дело - бараклюд+вирид, если у меня была бы такая возможность, даже не задумывался.
Красавец, а ты худеешь от бараклюда? Странно, такая побочка не описывается. Не пытался искать другую причину?
Перешел на схему: виреад + бараклюд
4 недели: < 300 копий/мл
4 недели: < 300 копий/мл
Вот бы еще понять, что дальше. Какие прогнозы у доктора?
Красавец, под наблюдением врача лечишься? Знаешь, что таблетки должны быть разведены по времени, желательно на 12 часов. И принимать и те, и другие строго в одно и то же время, без пропусков. Думаю, удобнее бараклюд пить на ночь, через два часа после еды, а виреад утром, независимо от еды. На тенофовире необходим контроль за функцией почек, и смотреть не только по креатинину сыворотки, а подсчитывать СКФ по формуле. Сначала каждый месяц, затем реже. Врач должен все это разъяснить. Пиши, как дела будут идти. Удачи!
В июне на российской конференции по гепатологии была определена тактика ведения больных с неполным ответом на нуклеозиды - замена или добавление другого препарата без перекрестной резистентности. Хотя в Европе и США уже давно комбо терапию применяют. Комбо лучше, так как позволяет избежать развития мутаций, но очень дорого получается(.
Я искала информацию о ПВТ, чтоб одновременно и интерфероны и нуклеозиды. Были источники где что-то об этом вкрадце писали - но вот доверия к ним (источникам) ноль.
Вопрос: эксперементировали в этом направлении или это дурь полная. Если эксперементировали, то каковы результаты?
Только пожалуйста шапками не закидывать...я еще учусь и много не знаю.
Вопрос: эксперементировали в этом направлении или это дурь полная. Если эксперементировали, то каковы результаты?
Только пожалуйста шапками не закидывать...я еще учусь и много не знаю.
Дракоша, я полгода пил бараклюд, и уже почти два, как вирид. Но сероконверсии по HBeag нет. Я подумываю о том, что на каком то этапе попробовать добавить пег-интерферон, пока изучаю и наблюдаю за исследованиями на этот счет. Искать нужно в крупных медицинских базах, например на Пабмеде.
Юрик, а сбрось ссылку вличку. У меня переводчик стоит нормальный, хоть сама в языках - только руским матерным владею.
Дракоша, ссылки как таковой нет, нужно просто сидеть и искать на пабмеде, например. Поиск использовать на английском, а перевод - я, например, гуглом.
Про пабмед я читаю не первый раз, но вот туплю, как на него выходить и как сам пабмед найти.
Из за запрета правилами этого форума публиковать ссылки на другие ресурсы, я тебе написал в ЛС