Моя история ...

[Lilulula]

Всем привет)

С чего начать лечение, наверное с того что надо пойти к инфекционисту, сдать анализы и пройти фиброскан, сейчас по полису ОМС предоставляют лечение для всех генотипов!

У меня был Гепатит C, F2F3 и желчнокаменная болезнь , после обследования подождала пол года и мне выдали препарат МАВИРЕТ пропила курс 8 недель, жду ответ на анализ, чувствовала себя очень хорошо, только в конце четвертой и начале 5 недели болела голова. Уверена что вируса больше нет и моя печень востанавливается) по результатам напишу позже.

Почитала сообщения людей, что надо как то постараться чтоб этот препарат выдали, не знаю, мне сразу его назначили, видимо мне ничего другого больше не подходит.

Люди у кого фиброз есть? и у кого есть положительные результаты в регенерации печени , отзовитесь!))))

[Максим76рус]

Ты с Израиля или Германии?

[Максим76рус]

После ПВТ откат у всех. На 2 ступени

[Валька]

Ну конечно же всем с любым генотипом)) Мне тоже предложили, даже ждать полгода не надо было))) По полису ОМС интерфероны, даже бесплатно предлагали

[Михаил80]

Ты с Израиля или Германии?

Скорее с Моники или Гармонии.

[Максим76рус]

Ты с Израиля или Германии?

Скорее с Моники или Гармонии.

Дануна, там мавирет дают?? Звезда в шоке. Нет не так, звезда в азуе вообще!

[Jaklin]

Ну конечно же всем с любым генотипом)) Мне тоже предложили, даже ждать полгода не надо было))) По полису ОМС интерфероны, даже бесплатно предлагали

Мне тоже предлогали, но если вдруг он бы не помог, то потом вообще уже ни, его не поможет после него( я приняла решение все же с инф начать), не понимаю почему так все его не уважают, многие не пробовали, а по услышанным отзывам делают выводы.. Не всем уж так плохо от него( он нескольких видов бывает((альгерон))

[Валька]

Ну конечно же всем с любым генотипом)) Мне тоже предложили, даже ждать полгода не надо было))) По полису ОМС интерфероны, даже бесплатно предлагали

Мне тоже предлогали, но если вдруг он бы не помог, то потом вообще уже ни, его не поможет после него( я приняла решение все же с инф начать), не понимаю почему так все его не уважают, многие не пробовали, а по услышанным отзывам делают выводы.. Не всем уж так плохо от него( он нескольких видов бывает((альгерон))

Да как-то не хочется экспериментировать со своим здоровьем. Вдруг поможет, вдруг нет, вдруг откажет та же щитовидка от него, вдруг нет. Нет уж извините, я например софдаком начинала и то боялась вдруг чего, тем более с рибами.

[bogena86]

Ну конечно же всем с любым генотипом)) Мне тоже предложили, даже ждать полгода не надо было))) По полису ОМС интерфероны, даже бесплатно предлагали

Мне тоже предлогали, но если вдруг он бы не помог, то потом вообще уже ни, его не поможет после него( я приняла решение все же с инф начать), не понимаю почему так все его не уважают, многие не пробовали, а по услышанным отзывам делают выводы.. Не всем уж так плохо от него( он нескольких видов бывает((альгерон))

Вы понимаете, что интерфероновая терапия это уже прошлый век? Давно уже изобрели препараты прямого действия, которые действуют на сам вирус гепатита, на его способность к размножению, а не на весь организм в целом. И то что вам пока "норм", не говорит о том, что так будет до конца терапии. Вон Макс у нас тут тоже по началу рибы, как витаминки, ел, а в конце уже подвывать начал. Вам в уши вкрутили, что ЭТО лучше, ну вы и поверили. Куда то им надо эту дрянь девать. Или вы немного лукавите и просто денег пожалели, соглашаясь на такую схему. А то, что вам "предлагали Мавирет, но вы отказались", я вообще воздержусь комментировать. Дело каждого, конечно. Это примерно, как писать перьевой ручкой или печатать на пишущей машинке в 21 веке - можно, а нахуа??? Я тоже фероны и не рассматривала даже. Можно начать с софдак при 3 генотипе, а в случае чего (хотя ЧЕГО именно чего?) перелечиться велом. После интерферонов схема перелечивания как раз таки будет вызывать сомнения.

[Фрекенбок]

Я правильно поняла, что девушка (жаклин), отказалась от Мавирета в пользу соф+рибы+альгерон из-за опасений , что Мавирет не поможет???

[bogena86]

Я правильно поняла, что девушка (жаклин), отказалась от Мавирета в пользу соф+рибы+альгерон из-за опасений , что Мавирет не поможет???

Ага, либо кто-то так усердно мульку продвигает, какое чудо интерфероновое лечение)) переигрывает по-моему

[Фрекенбок]

Я правильно поняла, что девушка (жаклин), отказалась от Мавирета в пользу соф+рибы+альгерон из-за опасений , что Мавирет не поможет???

Ага, либо кто-то так усердно мульку продвигает, какое чудо интерфероновое лечение)) переигрывает по-моему

Рукалииицооо. Что-то действительно здесь не так. Можно было бы понять прием подобной схемы с фиброзом в стадии 4, на заре ингибиторов-оригиналов, когда каждый день ожидания может стоить жизни. И вот "счастливчик" по большому счастью вымутил где-то китайского софа-рассыпухи и в панике думает чем допинать схему, фосфогливом, гептралом или амиксином, чтобы хоть на сколько-нибудь приостановить циррозировпние. ...
Но сейчас это бредятина какая-то)))

[bogena86]

Я правильно поняла, что девушка (жаклин), отказалась от Мавирета в пользу соф+рибы+альгерон из-за опасений , что Мавирет не поможет???

Ага, либо кто-то так усердно мульку продвигает, какое чудо интерфероновое лечение)) переигрывает по-моему

Рукалииицооо. Что-то действительно здесь не так.

Прям не сдержалась, патологически не перевариваю враньё. В каждом сообщении этой дамы - "да нормальные инфероны, чё вы?" Людей здесь за идиотов что-ли вообще считают...

[Фрекенбок]

Ага, либо кто-то так усердно мульку продвигает, какое чудо интерфероновое лечение)) переигрывает по-моему

Рукалииицооо. Что-то действительно здесь не так.

Прям не сдержалась, патологически не перевариваю враньё. В каждом сообщении этой дамы - "да нормальные инфероны, чё вы?" Людей здесь за идиотов что-ли вообще считают...

Ага, почитаешь темки на данном ресурсе с тех годов, когда гепсники повально лечились интерфероновыми схемами и порой в сотый раз благодаришь Бога и судьбу за то, что не удалось в те года попасть в число "везунчиков", получивших терапию феронкой..

[bogena86]

Рукалииицооо. Что-то действительно здесь не так.

Прям не сдержалась, патологически не перевариваю враньё. В каждом сообщении этой дамы - "да нормальные инфероны, чё вы?" Людей здесь за идиотов что-ли вообще считают...

Ага, почитаешь темки на данном ресурсе с тех годов, когда гепсники повально лечились интерфероновыми схемами и порой в сотый раз благодаришь Бога и судьбу за то, что не удалось в те года попасть в число "везунчиков", получивших терапию феронкой..

Я даже не читая в те года данный форум, четко для себя решила - ну ее @#$%, уж сколько проживу, все мое. Мне о последствиях и % излечения ещё первый мой инфекционист поведал, когда с пузом и в соплях на приеме у него сидела. На очередь поставил для галочки, вот до сих пор жду)) Полгода лечиться, терпеть такие побочки, от которых люди на стену лезли или умом трогались вообще, а потом возврат получить? Да ещё если и за такие бешенные деньги, если под программу не попасть. А тут прям чудо расчудесное. А ваши Мавиреты - фигня все

[Lilulula]

Ты с Израиля или Германии?

Если вы меня спрашиваете, то нет. я из России. республика Коми

[Lilulula]

После ПВТ откат у всех. На 2 ступени

Это по поводу фиброза да?

[Jaklin]

Ну конечно же всем с любым генотипом)) Мне тоже предложили, даже ждать полгода не надо было))) По полису ОМС интерфероны, даже бесплатно предлагали

Мне тоже предлогали, но если вдруг он бы не помог, то потом вообще уже ни, его не поможет после него( я приняла решение все же с инф начать), не понимаю почему так все его не уважают, многие не пробовали, а по услышанным отзывам делают выводы.. Не всем уж так плохо от него( он нескольких видов бывает((альгерон))

Да как-то не хочется экспериментировать со своим здоровьем. Вдруг поможет, вдруг нет, вдруг откажет та же щитовидка от него, вдруг нет. Нет уж извините, я например софдаком начинала и то боялась вдруг чего, тем более с рибами.

Да ещё не известно от чего в итоге все помрут, вот знаете, если себя настраивать и думать только о плохом, то такое это самовнушение, что чекнуться быстрее можно. Я под наблюдением и надеюсь, что все будет хорошо.

[Jaklin]

Ну конечно же всем с любым генотипом)) Мне тоже предложили, даже ждать полгода не надо было))) По полису ОМС интерфероны, даже бесплатно предлагали

Мне тоже предлогали, но если вдруг он бы не помог, то потом вообще уже ни, его не поможет после него( я приняла решение все же с инф начать), не понимаю почему так все его не уважают, многие не пробовали, а по услышанным отзывам делают выводы.. Не всем уж так плохо от него( он нескольких видов бывает((альгерон))

Вы понимаете, что интерфероновая терапия это уже прошлый век? Давно уже изобрели препараты прямого действия, которые действуют на сам вирус гепатита, на его способность к размножению, а не на весь организм в целом. И то что вам пока "норм", не говорит о том, что так будет до конца терапии. Вон Макс у нас тут тоже по началу рибы, как витаминки, ел, а в конце уже подвывать начал. Вам в уши вкрутили, что ЭТО лучше, ну вы и поверили. Куда то им надо эту дрянь девать. Или вы немного лукавите и просто денег пожалели, соглашаясь на такую схему. А то, что вам "предлагали Мавирет, но вы отказались", я вообще воздержусь комментировать. Дело каждого, конечно. Это примерно, как писать перьевой ручкой или печатать на пишущей машинке в 21 веке - можно, а нахуа??? Я тоже фероны и не рассматривала даже. Можно начать с софдак при 3 генотипе, а в случае чего (хотя ЧЕГО именно чего?) перелечиться велом. После интерферонов схема перелечивания как раз таки будет вызывать сомнения.

Вы очень настроены плохо! Маверит это последняя стадия лечения, можно по многим другим схемам потом перелечить.
Я не буду спорить или обсуждать главных гепатологов и профессоров, те что всю свою жизнь лечат гепатит. Если назначали, то значит им виднее, то что я 2 недели пока хорошо себя чувствую и лучше чем до, то это факт! То что потом будет со мной, то я обязательно буду писать это в своей теме. Не забывайте, что у меня острый, просто хотя бы ведите острый гепатит в интернете. Так же в моей схеме есть софосбувир.

[Jaklin]

Ага, либо кто-то так усердно мульку продвигает, какое чудо интерфероновое лечение)) переигрывает по-моему

Рукалииицооо. Что-то действительно здесь не так.

Прям не сдержалась, патологически не перевариваю враньё. В каждом сообщении этой дамы - "да нормальные инфероны, чё вы?" Людей здесь за идиотов что-ли вообще считают...

В каком слове вы увидели вранье, вы из Москвы? А то приезжайте я вам свою карту покажу и посмотрите на меня, где правда и где лож, кроме сухости кожи и головной боли, то у меня ПОКА все ровно, живу и радуюсь пока, даже работать и пешком на 4 этаж могу подняться.

[Jaklin]

Уважаемые, в данной теме не имею права писать, у меня есть моя тема, можете в ней на меня и дальше наподать

[Lilulula]

Рукалииицооо. Что-то действительно здесь не так.

Прям не сдержалась, патологически не перевариваю враньё. В каждом сообщении этой дамы - "да нормальные инфероны, чё вы?" Людей здесь за идиотов что-ли вообще считают...

В каком слове вы увидели вранье, вы из Москвы? А то приезжайте я вам свою карту покажу и посмотрите на меня, где правда и где лож, кроме сухости кожи и головной боли, то у меня ПОКА все ровно, живу и радуюсь пока, даже работать и пешком на 4 этаж могу подняться.

Слава Богу что вы себя хорошо чувствуете!)

Лично я вообще не рассматривала лечение интерфеионами, готова была покупать лечение(джинейрики), если будет только вариант бесплатного предоставления интерферонов, но мне врач сказал, что я их не выдержу и они даже не рассматриваются. Каждому свое, все по разному переносят)

[Jaklin]

Прям не сдержалась, патологически не перевариваю враньё. В каждом сообщении этой дамы - "да нормальные инфероны, чё вы?" Людей здесь за идиотов что-ли вообще считают...

В каком слове вы увидели вранье, вы из Москвы? А то приезжайте я вам свою карту покажу и посмотрите на меня, где правда и где лож, кроме сухости кожи и головной боли, то у меня ПОКА все ровно, живу и радуюсь пока, даже работать и пешком на 4 этаж могу подняться.

Слава Богу что вы себя хорошо чувствуете!)

Лично я вообще не рассматривала лечение интерфеионами, готова была покупать лечение(джинейрики), если будет только вариант бесплатного предоставления интерферонов, но мне врач сказал, что я их не выдержу и они даже не рассматриваются. Каждому свое, все по разному переносят)

Вот именно что многие лекарства могут переносится по разному. Но мне пока ещё не попались люди сказавшие, что мне очень плохо, умираю от них, да и у меня такие побочки, что теперь лечить надо

[Михаил80]

И дай Бог чтоб такие и не встречались.Тут даже были кто просто проперделся и вирус ушёл.Кто то чаем монастырским вылечился.На всех по разному лекарства действуют,кто то как загнанный зверёк пытается всему миру разъяснить полезность "кедровых шишек",а кто то просто огурец в попеску и всё гуд.В Европе говорят уже давно интерфероном не лечат,запретили,ну наверное в еасл не понимают ничего,а уж об америкосах так вобще говорить не стоит,там уж и препараты прямого действия зарубают,куда бегут пипец,не дают людям пожить спокойно и покайфовать чесав пупок