Анализы при лечении Бараклюдом
опять же, никто ни в чем не уверен . Но у 3017, насколько я помню - мутант. А они более агрессивные.
- Анаско
- Форум житель
- Сообщения: 683
- Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 12:18
- Откуда: Москва
- Контактная информация:
По поводу ярковыраженного фиброза мне врач в платном гепцентре говорила что мол должны давать пеги бесплатно надо мол узнавать и добиваться... а там не знаю как оно на самом деле.. поэтому и пишу что "слышала" - а не "знаю"
геп В генотип Д
Вот 3017ый года два по моему в первой инфекционке добивался, так ничего и не добился. Мне тож сказали- ждите. При все при том что врач честно пыталась меня пегами обеспечить. Я грю - чего ждать ? Цирроза и инвалидности? Доктор вздохнула и промолчала.... О чем мы тут говорим? Я все же начну лечится, случилось так что жизнь дала такую возможность. А что делать тем тем у кого нет возможностей? ай, опять разбередили моё гипертрофированное чувство справедливости
нужно приказ поискать
- Анаско
- Форум житель
- Сообщения: 683
- Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 12:18
- Откуда: Москва
- Контактная информация:
Мариш, чем решила лечить?Marisha писал(а):Вот 3017ый года два по моему в первой инфекционке добивался, так ничего и не добился. Мне тож сказали- ждите. При все при том что врач честно пыталась меня пегами обеспечить. Я грю - чего ждать ? Цирроза и инвалидности? Доктор вздохнула и промолчала.... О чем мы тут говорим? Я все же начну лечится, случилось так что жизнь дала такую возможность. А что делать тем тем у кого нет возможностей? ай, опять разбередили моё гипертрофированное чувство справедливости
геп В генотип Д
склоняюсь к пегам и задаксину. Я не знаю сертифицирован ли здесь бараклюд, но и не хочу его пока.
- Анаско
- Форум житель
- Сообщения: 683
- Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 12:18
- Откуда: Москва
- Контактная информация:
Мариш, я забыла ты генотип определяла? говорят же что А вроде пегами и задаксином 40% элиминация антигена, а вот Д лучше бараклюдом лечить, что пеги его не берут..Marisha писал(а):склоняюсь к пегам и задаксину. Я не знаю сертифицирован ли здесь бараклюд, но и не хочу его пока.
геп В генотип Д
нет, не определяла. у меня есть еще время. я все равно перед терапией буду обследоваться по полной. Возможно даже сделаю еще одну биопсию, а вдруг там все рассосалось ? А там уже буду принимать решение. И тем более, у меня две проблемы на повестке дня, демография или печень)) Пока еще не определились))
- Анаско
- Форум житель
- Сообщения: 683
- Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 12:18
- Откуда: Москва
- Контактная информация:
ой Мариш, тогда наверно родить Дай то бог чтоб всё "рассосалось" !Marisha писал(а): И тем более, у меня две проблемы на повестке дня, демография или печень)) Пока еще не определились))
геп В генотип Д
Для Мариши тоже это сообщение:) Ну и для всех, кого заинтресуетАнаско писал(а): Баранка даже с В? не слышала такого чтоб брали с 1-2 фиброзом В-ков
.
В начале 2008 года, как только начался так называемый нацпроект в 1 ИКБ, после моего многратного обращения к инстанциям (президенту (ВВ тогда был ) , департаменту здравохранения) и после многокартного обиваняи порогов 1 ИКБ мне предложили снимать фиброз при геп В интерферонами. Это просто я давно добивался , был в первых рядах и попал на первую волну. ВВ уже многократно писал , да и выборы там как раз намечались. В конце 2007 года выпустили специальный указ, подписанный премьером (тогда был Зубков), что ВСЕМ гепникам В И С в 2008 году необходимые лекратсва для лечения должны выдаваться бесплатно. Что на это выделены из бюджета деньги . И в прилагаемом списке были отечественные интерфероны, пегасис , бараклюд. И руководство 1 ИКБ похоже дернули Они лично мне позвонили и пригласили на комиссию.
Но в России, всё как обычно , всё как всегда Не могу сказать точно какие интерфреоны предлагали, отечественные или пеги, потому что суть в том, что мне по показаниям интерфероны нельзя ! И лечащая врачиха моя знала, что мне подходит только бараклюд. Но на комисси сказали : " Увы м ахх. Интерфероны привезли, а бараклюда нет и не намечается. В этом году точно и в 2009 году предварительно тоже. А лечиться вам интерферонами действительно нельзя."
Я увидел их облегченные радостные лица, что им удалось сэкономить на мне курс интерферона В очереди на комиссию со мной Б-шников больше не было. Но вполне возможно, кто- то тогда из Б-шников может и успел вскочить вместо меня в уходящий поезд.
дык вот и мы думаем пока еще полгодика подумаем а потом к следующей осени решим а то от возраста че нить нужное рассосется и всё) останется только печень
По статистике у хрон В-шников цирроз развивается у 10% c диким штамом и у 40 % - c мутантом. Ну и конечно, если человек не злоупотребляет алкоголем:).baranka писал(а):анаско,насчет долгой дороги в дюнах сомневаюсь..20 лет хрони что у В ,что у С...прогноз без лечения фиговый...исключения конэшна бывают...Например ведя аскетичный образ жизни,можно до 30 продлить удовольствие.У маленього процента вообще на месте стоит..Я кажется туда не попала
А точно 30 17 . вот я тормоз . я ж забыла что интерфероны тебе нельзя(( Но ведь с лечением все равно прокатили, так что суть не меняется
- Анаско
- Форум житель
- Сообщения: 683
- Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 12:18
- Откуда: Москва
- Контактная информация:
Во! Я про тоже - что если не мутант то вроде как прогноз благоприятный - и мне так врачи говорили - причем достаточно грамотные.3017 писал(а):По статистике у хрон В-шников цирроз развивается у 10% c диким штамом и у 40 % - c мутантом. Ну и конечно, если человек не злоупотребляет алкоголем:).baranka писал(а):анаско,насчет долгой дороги в дюнах сомневаюсь..20 лет хрони что у В ,что у С...прогноз без лечения фиговый...исключения конэшна бывают...Например ведя аскетичный образ жизни,можно до 30 продлить удовольствие.У маленього процента вообще на месте стоит..Я кажется туда не попала
геп В генотип Д
Говоря о проблеме лечения специалисты подчеркнули, что основной задачей терапии хронического гепатита В является купирование размножения вируса в организме и предотвращение цирроза и рака печени.
В ходе пресс-конференции было уделено большое внимание лекарственным препаратам и научным разработкам в данной области. По словам Геннадия Сторожакова препаратом первой линии при лечении гепатита В является Пегасис швейцарской компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Это первый и единственный пегилированный интерферон, зарегистрированный для лечения гепатита В уже в 40 странах мира, включая США, страны Европейского Союза, Китай. Пегасис - интерферон нового поколения, обеспечивающий постоянное и продолжительное подавление вируса, и, как следствие, лучшие показатели эффективности и высокое качество жизни пациентов.
Профессор Зойзем отметил, что при терапии Пегасисом удается достигнуть положительного результата в 50 процентах случаев. Результаты крупных международных плацебоконтролируемых исследований доказали, что Пегасис, совмещая в себе иммуномодулирующее и противовирусное действия, превосходит по эффективности известные в настоящее время методы лечения хронического гепатита В.
хехе..плацебоконтролируемых...пустышки подсовывали вместо пегасиса...во что вера в лечение делает
В ходе пресс-конференции было уделено большое внимание лекарственным препаратам и научным разработкам в данной области. По словам Геннадия Сторожакова препаратом первой линии при лечении гепатита В является Пегасис швейцарской компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Это первый и единственный пегилированный интерферон, зарегистрированный для лечения гепатита В уже в 40 странах мира, включая США, страны Европейского Союза, Китай. Пегасис - интерферон нового поколения, обеспечивающий постоянное и продолжительное подавление вируса, и, как следствие, лучшие показатели эффективности и высокое качество жизни пациентов.
Профессор Зойзем отметил, что при терапии Пегасисом удается достигнуть положительного результата в 50 процентах случаев. Результаты крупных международных плацебоконтролируемых исследований доказали, что Пегасис, совмещая в себе иммуномодулирующее и противовирусное действия, превосходит по эффективности известные в настоящее время методы лечения хронического гепатита В.
хехе..плацебоконтролируемых...пустышки подсовывали вместо пегасиса...во что вера в лечение делает
- Анаско
- Форум житель
- Сообщения: 683
- Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 12:18
- Откуда: Москва
- Контактная информация:
ну вот! я же говорю что на интерфероны брали со 2-3 фиброзом - мне врач сказала в Медэлите, но она ещё и в гос.клинике какой-то работает.3017 писал(а):Для Мариши тоже это сообщение:) Ну и для всех, кого заинтресуетАнаско писал(а): Баранка даже с В? не слышала такого чтоб брали с 1-2 фиброзом В-ков
.
В начале 2008 года, как только начался так называемый нацпроект в 1 ИКБ, после моего многратного обращения к инстанциям (президенту (ВВ тогда был ) , департаменту здравохранения) и после многокартного обиваняи порогов 1 ИКБ мне предложили снимать фиброз при геп В интерферонами. Это просто я давно добивался , был в первых рядах и попал на первую волну. ВВ уже многократно писал , да и выборы там как раз намечались. В конце 2007 года выпустили специальный указ, подписанный премьером (тогда был Зубков), что ВСЕМ гепникам В И С в 2008 году необходимые лекратсва для лечения должны выдаваться бесплатно. Что на это выделены из бюджета деньги . И в прилагаемом списке были отечественные интерфероны, пегасис , бараклюд. И руководство 1 ИКБ похоже дернули Они лично мне позвонили и пригласили на комиссию.
Но в России, всё как обычно , всё как всегда Не могу сказать точно какие интерфреоны предлагали, отечественные или пеги, потому что суть в том, что мне по показаниям интерфероны нельзя ! И лечащая врачиха моя знала, что мне подходит только бараклюд. Но на комисси сказали : " Увы м ахх. Интерфероны привезли, а бараклюда нет и не намечается. В этом году точно и в 2009 году предварительно тоже. А лечиться вам интерферонами действительно нельзя."
Я увидел их облегченные радостные лица, что им удалось сэкономить на мне курс интерферона В очереди на комиссию со мной Б-шников больше не было. Но вполне возможно, кто- то тогда из Б-шников может и успел вскочить вместо меня в уходящий поезд.
геп В генотип Д
Да, суть такакя же. Если бы не было противопоказаний к интерферону, еще чего нибудь придумали. Может вообще бы на комиссию не послали. Очень мощный у нас бюрократический корупционный аппарат.Marisha писал(а):А точно 30 17 . вот я тормоз . я ж забыла что интерфероны тебе нельзя(( Но ведь с лечением все равно прокатили, так что суть не меняется
Так меня аж 2 раза прокатили Весной 2008 года на комиссии , они чтобы отмазаться, мне заявили, что осенью у них намечается программа испытаний бараклюда и я подхожу по всем показателям на 100%, я в первых рядах. Даже при мне меня внесли в список И сказали, что как только - они мне сразу позвонят и вызовут . Мой лечащий врач, зав геп центром и мужик какой то был (типа представитель по нацпроекту) взяли меня на личный контроль
Естественно до сих пор никто и не позвонил, и не собирался ) Когда я ходил в гепцентр, мне лапшу на уши вешали , что надо раз в 6 месяцев обязательно все анализы сдавать, проверяться. А лучше раз в 3 месяца. И коненчо платные анализы обязательно надо сдавать. А тут я уже 18 месяцев в гепцентре не появляюсь, никакие анализы не сдаю, может уже концы отдал, и никому не надо. Нафиг нужен - придет , будет бараклюд обещанный требовать
3017
спасание утопающих дело рук самих утопающих...тебя гонят с порога.а ты в окно...Только так можно добиться...Ну сам(а) подумай,нафига они тебе дорогостоящие препараты буду навязывать и звонить.,если ты молчишь и не приходишь,они отдадут твой препарат тому,кто или им плешь проел,или ...сам понимаешь,правда фактов по второму случаю не имею.Но блат скорее всего имеет место быть
спасание утопающих дело рук самих утопающих...тебя гонят с порога.а ты в окно...Только так можно добиться...Ну сам(а) подумай,нафига они тебе дорогостоящие препараты буду навязывать и звонить.,если ты молчишь и не приходишь,они отдадут твой препарат тому,кто или им плешь проел,или ...сам понимаешь,правда фактов по второму случаю не имею.Но блат скорее всего имеет место быть
Я бы коненнчо пошел бы. Но мне уже в другом месте более порядочные люди предложили:).baranka писал(а):3017
спасание утопающих дело рук самих утопающих...тебя гонят с порога.а ты в окно...Только так можно добиться...Ну сам(а) подумай,нафига они тебе дорогостоящие препараты буду навязывать и звонить.,если ты молчишь и не приходишь,они отдадут твой препарат тому,кто или им плешь проел,или ...сам понимаешь,правда фактов по второму случаю не имею.Но блат скорее всего имеет место быть
Просто у меня теперь всегда вызывает улыбку восторженные отчеты чиновников с экранов телевизора, где они рапортуют , какая идет теплая забота о здоровье нации. На самом деле, те кто заразился геп С или геп В , должны понимать что они этим чиновникам нафиг не нужны. Чем мы раньше перемрем, чем больше те кто у кормушки, смогут себе захапать. Поэтому не надо строить иллюзий, а надо быть готовым к смертельной борьбе с бюрокартическим аппаратом. Именно смертельной, потмоу что от этого зависит ваша жизнь.
Это нам еще повезло, что прошла эпоха ЕБН, когда развалилось всё , в том числе медицина, когда социалка была вообще на нуле. При ВВ реально навели хоть какой то порядок в медицине и стали развивать социалку. И первые плоды уже видны, в той горсточке геников, которые сейчас получают интерфероны бесплатно. Но надо понимать, если само правительсвто признаёт, что в Минздраве одна из самых высоких корупций по стране, что не всем гепникам в прямом смысле слова "повезет", они получат то что им положено, до того как успеют уйти в мир иной.
пессимистично вы
да про мутантов, мне вот 23, мутант, фиброз 1-2, в общем грустно
Кто мутант? Ты мутант?ABC писал(а):да про мутантов, мне вот 23, мутант, фиброз 1-2, в общем грустно
Кто мутант? Ты мутант? [/quote]Marisha писал(а):
я
вирус в каждой клеточке сидит, значит я получеловек, полумутант