Почему так мало лечения по ОМС?

[Александр]

Вопрос, собственно в названии темы. Почему так мало людей тут пишут о том, что получили лечение из шапки? Люди не верят, что там что то получат или проще потратить пару десятков своих и не кататься в Москву за государственными лекарствами?

[Фрекенбок]

Потому что там предлагают в первую очередь прошловековую фероновую терапию, а уж если комиссия сочтет возможным или если есть серьезные противопоказания, то тогда...может быть назначат человечачье лечение или проведут эксперименты как на кролике, назначив несуществующую схему, как жендосам всяким. Действительно, проще отдать свои 20 тысяч и продолжая находится дома, не испытывая ненужных проблем пролечиться. Кто живет в Москве и МО, тем может проще лечиться по теме из шапки. В регионах же и на феронку очередь.Надо дождаться продвинутого фиброза, чтоб получить такое " счастье" за бесплатно.

[Новгородец]

Если кто и лечится, то им смысла нет писать на форуме, у них доктора.

[мурена]

Александр, а Вы сами уже пролечились? Если да, то очень интересно где и чем? Расскажите

[Ядовитая]

Викейра Пак - это прошлый век? Не знала, Вы меня расстроили, чтож, придется долечиваться, раз начала. Надеюсь, вылечусь

[Александр]

Александр, а Вы сами уже пролечились? Если да, то очень интересно где и чем? Расскажите

Я лечился в 2007 году, короткими интерферонами. Поймал вирус на острой стадии, но организм был после химиотерапии и победить зеленого не удалось.. Активность вируса минимальная, так что я про него помнил, но особо хлопот он мне не доставлял. Недавно услышал, что лечение поменялось и сейчас это не так дорого (после коротких, лечиться можно было только длинными, а это было около 1 млн. руб) и более эффективно. Сдаю анализы и готовлюсь сражаться

[Александр]

Читаю форум и хорошо становится, раньше уколы через день фигачили на протяжении полу года-года, а сейчас народу на форуме намного меньше и народ капризничает не потому, что сидеть не можешь или родные от тебя шарахаются, потому что ты невыносимый и злой зануда, а потому что сказали приезжать раз в неделю и т.п. Отношение к болезни у многих поменялось, кто то вообще просто покупает лекарство и в больницу не ходит...(что не правильно.. имхо)

[Фрекенбок]

А некоторые ходят в больницы и некоторым там врачи говорят "Раз у вас после лечения определяются антитела к гепатиту, значит вирус никуда не делся. Он просто спит" это здесь реальные люди писали. Другие врачи говорят, что существует только лечение интарфероновыми схемами, а остальные лекарства- суррогаты! Ну и надо ли ходить к таким врачам? Зачем?

[мурена]

При большом желании, можно найти гепатолога, который будет Вас вести на дженериках, в больших городах с этим проще. Некоторые даже сами предлагают контакты где взять. Это конечно, дороже чем заказать самому, но дешевле чем ездить в Моники каждую неделю, забив на работу и семью.

А есть люди, которые живут в таких глубинках, где нет не то что гепатолога, а терапевта днем с огнем не найдешь. И ездить по златоглавым у них нет не денег, не возможности.
И единственной возможностью избавиться от заразы для них является самостоятельная покупка лекарств и самолечение.
Тем более, лечение ПППД очень простое и практически без побочек. Это Вам не лечение феронкой, от которой и коньки откинуть можно было.

[Новгородец]

Думаю тут нужно понимать , что в некоторых местах, врач и роды принимает и быков кастрирует.

[мурена]

Александр у Вас какой генотип?

[Фрекенбок]

Кое- где с гепатитом направляют к гастроэнтерологу, потому что больше не к кому. Конечно если есть кроме гепа другая хронь сопутствующая, требующая постоянного приема лекарств, тогда наверное без профессиональных консультаций не обойтись. А если со здоровьем кроме гепа особых проблем нет, то пожалуй можно и самостоятельно пройти терапию.

[Александр]

Наверное, Вы правы, но при условии разумности пациэнта. Если человек целиком разобрался с темой и четко понимает продолжительность лечения и какие анализы должен пройти.

[Александр]

Александр у Вас какой генотип?

тут самое интересное, был вроде как второй, но по прошествию времени выяснилось, что то, что раньше было вторым, оказался 1b, просто раньше не могли определить..

[Новгородец]

Многие пишут что лечатся сами, но под наблюдением и советами врача.

[Новгородец]

Александр у Вас какой генотип?

тут самое интересное, был вроде как второй, но по прошествию времени выяснилось, что то, что раньше было вторым, оказался 1b, просто раньше не могли определить..

Вы пере сдавали?

[sasha73]

Александр,если Вы собираетесь лечится препаратами ППД,то Ваше неудачное ранее лечение значение не имеет и схема идёт 12 недель,не сложный генотип для ингибиторных схем.Что 1b,что 2,без разницы.

[мурена]

Александр у Вас какой генотип?

тут самое интересное, был вроде как второй, но по прошествию времени выяснилось, что то, что раньше было вторым, оказался 1b, просто раньше не могли определить..

Возможно рекомбинат. Обычными коммерческими системами чаще генотипируется как 2 генотип, реже как 1.
Возможно из-за этого первая фероновая ПВТ и была неудачной, а не только из-за химиотерапии.

[Александр]

На генотип перксдавал в CMD. Хочется попробовать попасть на бесплатное лечение, если не получится, то буду искать дженерики и консультироваться с лечащим доктором.

[Александр]

Возможно рекомбинат. Обычными коммерческими системами чаще генотипируется как 2 генотип, реже как 1.
Возможно из-за этого первая фероновая ПВТ и была неудачной, а не только из-за химиотерапии.

Все возможно, что теперь гадать. Первый раз сдавал в областной больнице. Про то, что раньше не могли определить, это не я придумал, это слова доктора. Возможно нужно было продлить лечение до 48 недель. Что уж теперь гадать... Мы все старались) И доктор тоже переживала.

[мурена]

Если из Москвы или есть возможность и желание в нее кататься, то можно позвонить на горячую линию, тел вверху сайта.

[Новгородец]

По пробуйте. Потом расскажите как это происходит.

[Александр]

ППД

Извините, не понимаю в сокращениях. К интреферонам у меня противопоказания, если не получится получить бесплатно безинтерфероновую терапию, то буду выбирать что то из рекомендаций EALS 2018. Спрошу у доктора, что лучше, надеюсь не откажут)

[sasha73]

Кстати,шанс что Вам назначат там лечение по полису ОМС на Викейре выше,так как есть неудачное лечение за спиной.Ну и на анализах можно сэкономить.

[sasha73]

ПППД-препараты прямого противовирусного действия.