И снова о поездке в МОНИКИ

[Елена197]

Добрый день или вечер, уважаемые форумчане. Все здоровья. О себе - ГепС с 1998 года,
1b миним.степени активности (обнаружен в +) в архиве 2-е ПВТ короткими интерферонами + рибы в МОНИКИ бесплатно, F0, неудачно. Последний год чувствую себя плохо (сильная усталость, утомляемость, депрессивность, боли в суставах), хотя нормальные трансиминазы, ОАК, УЗИ почти нормальное, даже пришлось уйти с работы, требующей стрессоустойчивости и сильной концентрации внимания. Последний раз была в МОНИКИ 16.04.2013 года и опустила руки, отходила от тяжелой терапии долго. Думаю, карту мою уничтожили. Сейчас, узнав о новых схемах, решила снова поехать, послушать специалистов. Если кто в ближайшее время или в недалеком прошлом ездил, посоветуйте: они сами там дают бесплатное направление на количество и генотипы (раньше давали) или имеет смысл сдать в ЦМД и ехать с готовыми рез-ми. У меня вирусная нагрузка есть от августа 2015 года, а с генотипами непонятно, всю дорогу лечили 1b, якобы вернулся 1b, а в августе 2015 в районной поликлинике сделали генотипирование, итог: 1а + 4. Спасибо за ответы.

[sasha73]

Что мешает просто позвонить и узнать ответы на свои вопросы непосредственно у них?Покупай препараты и лечись.Нагрузка пофигу.

[Dima1976]

Бесплатный сыр только в мышеловке.

[Елена197]

sasha73, в принципе ничего не мешает, кроме того, что по актуальному номеру регистратуры гепатологического отделения МОНИКИ не могу дозвониться в теч 2-х недель в течение всего раб. дня. Считаю, что рекомендовать любую ПВТ, даже новыми препаратами должен опытный врач-гепатолог, так как для каждого генотипа, длительности течения, неответов в прошлом, сопутствующих заболеваний Вы и сами знаете, все индивидуально. Пациент принимает окончательное решение сам. Деньги, возможно и не миллионы, но и они не лишние, и тратить их на сомнительное решение считаю неразумным. Как я прошерстила инет, уво "-" нашла максимум 48 недель, что будет дальше, никто не знает. Лечится-то настроилась, хочу прояснить наиболее успешную схему. Убедительно прошу Вас скинуть в личку, где заказывали препараты, чтобы не нарваться. Спасибо.

[Елена197]

Dima1976, спасибо, что откликнулись, я так поняла, что Вы начали ПВТ, выздоровления от всей души. Пожалуйста, скиньте адрес поставщика, где брали лекарства.

[Dima1976]

Заканчиваю уже пвт.Минус со 2недели.Лечусь самостоятельно,от врачей мало толку,всю инфу тут на сайте получаю,тут большинство лечатся сами,никакие врачи не нужны.

[Dima1976]

Уво12 на дженрриках является 99 процентов того,что вируса нет в крови и ни о каких возврата уже и речи не может быть.Уво24 жирная точка.Так что не то вы "шерстите".

[sasha73]

Елена197 схема у Вас соф+лед,соф+дак или соф+вел на 12 недель.Сделайте анализ на подвид вируса генотипа,если точно не знаете какой у Вас 1a или 1b.Первый генотип,в отличии от фероновой терапии,самый лёгкий на лечении дженериками.В Моники Вам тоже самое скажут,возможно предложат приобрести у них самые лучшие дженерики тысяч за 90

[sasha73]

Обязательно отпишитесь по результату поездки в Моники

[Елена197]

sasha73, спасибо за ответы и рекомендации. Отпишусь. Здоровья!

[Елена197]

Здравствуйте, уважаемые форумчане. Всех с Наступившим Новым годом, Рождеством, Крещением. Здоровья! Хоть и поздно, но отписываюсь по результатам поездки в МОНИКИ, проходила допобследования, по ОМС это долго. В результате: попала без документальных проблемных нестыковок, о которых писала в запросе. Врач хороший, адекватный, грамотный, много занимающийся наукой, очень вежливый. По моим допобследованиям: пересдала генотип в КДЛ МОНИКИ: в итоге - 1b, F0. Врач предложила по ОМС квадро-терапию: ПЕГинтрон+рибы+дак+асун на 12 недель. Готова была вытерпеть, если бы не очередь с моим F0 2-3 года, а чувствую плохо себя я сейчас. Из дженериков неохотно порекомендовала схему соф+лед 12 недель, так как, к сожалению, 1b тоже мутирует! Но в итоге я остановилась на соф+вел (Velasof, Hetero, Индия), т.к. по её мнению велпатасвир дает +0,5-1% лучше результат. Старт ПВТ 15.01.2018. Хотела дневник создать, не знаю, стоит ли в этой теме или создать новую

[Afina]

Елена197, поздравляю с началом пвт! Вы молодец, что решились! В этот раз результат должен быть отличным! Создайте свою тему, вам так удобнее будет. И подпись можете себе сделать с генотипом и препаратами, чтобы другим понятнее было.

[Елена197]

Afina, спасибо за теплые слова, так и сделаю.

[Boston]

Елена удачной ПВТ и быстрейшего минуса.

[Елена197]

Ребята, всем спасибо за напутствия. Создала новую тему "Начало ПВТ", там и буду отчитываться о результатах.