стоит ли начинать

[Маша]

Добрый вечер всем! Меня терзают разные мысли, а поделиться не с кем. Обнаружен 1 генотип геп.С. Насчет лечения пойду только через неделю, по записи не раньше. Инфекционист сказала, что если начну лечить, останавливаться нельзя, потому что вирус мутирует быстро. И я вот думаю, стоит ли вообще ввязываться тогда. Ведь это 1 генотип....Его вообще реально вылечить? Или это будет бесконечное выкачивание денег впустую? Подскажите

[Vikter]

Каждый кузнец своего счастья.

[Greedy]

Для 1-го гена,надо сдать анализ ИЛ-28, и знать стадию фиброза,от этого отталкиваться.

[Маша]

Ил-28 - это что-то типа УЗИ?

[Маша]

Еще вот что пугает... теоретически врачи могут мне сказать идите домой, лечиться бесполезно? Такое бывает? Надо на всякий случай взять с собой пачку носовых платков..

[Greedy]

ИЛ,Это анализ крови из вены,а фиброз надо узнать с помощью аппарата фиброскан,это типа "тыкают"в печень аппаратом,ну в общем как Узи,только не водят,а тыкают))
Врачи могут сказать и такое,но пройдя все анализы,лучше попасть к такому врачу,чтобы настаивал на лечении,а не на походе домой.
Меня вот домой отправляли аж 11 лет,ничего,появился врач который меня вылечил(надеюсь)

[сара]

Носовых платков не надо, надо собрать всю силу в кулак и доказать врачу что вы хотите лечиться. Здесь почти всех отфутболивали от лечения, говорили что не лечится, не надо лечить, от гепа никто не умирал. Чем раньше начнете, тем легче пройдет лечение. С годами печень превратится в цирроз- у кого-то через 5 лет, у кого-то через 20. Так что не тяните, по тихоньку сдавайте все анализы и вперед. Может в вашем городе есть бесплатные программы или КИ. Вы все должны узнать сами.

[Маша]

Дай Бог вам здоровья! И вот еще что. Конечно, наверняка сказать никто не может, но я чувствую, и может это очень важно. Момент инфицирования случился год назад. Сразу же меня охватила слабость и длилось это несколько месяцев. Появилось желание обратиться к врачу, но других симптомов не было, а идти жаловаться на слабость показалось бессмысленно. Потом потихоньку состояние нормализовалось, но всё равно после веселых застолий на утро ощущала себя как будто мне не 27 лет, а все 107, просто немощь какая-то... потом проходило вроде. Ну а в этом году нашли , случайно, благодаря донорству(была кадровым донором, кровь редкая). Такая вот история. Отсюда вопрос - такое активное поведение вируса, годовой стаж болезни ....всё это насколько плохо вообще?

[Vikter]

У меня стаж лет 12-13. Живу же

[Маша]

А как насчет симптомов? Куда не зайди - везде пишут о бессимптомности болезни... А если есть симптомы, причем навязчивые и очень пакостные.... Какие прогнозы у таких больных?

[сара]

Иди лечись и голову не морочь, симптомы могут быть от любых болезней. Я в 20 лет открывала советскую медицинскую энциклопедию, читала про все болезни и все симптомы находила у себя. Не накручивай ерунды, а просто иди и лечись

[Маша]

)))

[Nadin]

Мне гепатолог тоже сказала, что стаж моего гепатита примерно год. Не знаю, исходя из чего она сделала этот вывод. Однозначно, цепанула я его после 2006г., т.к. в 2006 рожала и его не было. Я не раздумывая начала лечение сразу же. Единственное, о чем жалею, что не сделала фиброскан. Врач про него ничего не сказала, да и у нас в городе его нет.
Я считаю, что единственное, что может останавливать лечение - это финансовый вопрос (не считая, конечно, каких-либо отклонений в здоровье). Удивляюсь людям, которые еще размышляют лечиться или нет . Однозначно ЛЕЧИТЬСЯ!!

[Vikter]

Nadin, уж если такой интирес то сделай ты уж этот фиброскан . Ты же недавно начала лечение? Не думаю что за короткий период лечения достигнут большой антифиброзный эфект. И тебе спокойней будет.

[Nadin]

Ой, Vikter, и хочется, и колется. Честно, очкую.. Наивно надеюсь, что не все так плохо..
А если фиброз 3, допустим, то на узи все равно не видно ничего? Или есть какие-то признаки?

[Vikter]

Надин, я перед первой пвт делал биопсию. Все ок. На вторую все не решался заходить хотя и жена и врач настаивали. Опять делать биопсию врач не рекомендовала. Да и желания небыло. И вот у меня возникла идея сделать фиброскан. Выбрал клинику, медэлит, ведущий врач.
И вот результат-ф3.
Ой, а давайте другим наконечником попробуем? И ф1.
В описании так и не понял, ф1или ф3. Два иследования, два описания.
Очень рекомендовали фибротест пройти. На вопрос что он даст, и если окажется жировой гепатоз как скажется на лечении гепатита, получил ответ. Никак. Будете знать.
Развернулся. Уехал. И результат фиброскана не беру в расчет. Вот и думай надо он тебе или нет?
Да и от фиброза, помоему, сроки лечения не меняются. Сроки корректируются от времени получения минуса.

[сара]

Если телосложение не покрыто слоем жира, то фиброскан должен увидеть фиброз. За месяц лечения он никуда не денется. Вы представляете - ваша печень десятилетиями превращалась в цирроз и за полгода или год лечения она никак не может восстановиться, это долгий процесс, даже если вы вылечитесь от гепа. Для себя можете сдать.

[Nadin]

У меня пока в планах закончить теру, а уж потом через полгодика попробовать напроситься на фиброскан. Если врач даст направление в Пермский гепацентр. В чем я сомневаюсь (в направлении). Может подкоплю деньжат, да платно сделаю там же. Хотя я не думаю, что после теры мне повезет с бесплатным. Да и доверия к краевому гепатологу нет совсем. Она до сих пор лечит 1 ген лайффероном 3 раза в неделю..

[сара]

У нас фиброскан стоит 1500

[Федот]

Его вообще реально вылечить? Или это будет бесконечное выкачивание денег впустую? Подскажите

Маша, привет!

Не дрейфь - все реально!
Делай анализы и выходи на комбинированную терапию с софосбувиром.
Там при 1-м генотипе ну очень хорошие прогнозы, а с появлением его в Египте в 80 раз дешевле чем в Европе - это стало доступно.

В общем случае, в текущих ценах обойдется в 450-550 тыс руб за полугодовую терапию.

Поищи результаты клинических испытаний в интернете - там процент УВО под 90.

Главное - не тяни!

[сара]

Федот, напиши всё в теме Софосбувир, что где как и почем

[Marisha]

А вот за такие советы и просьбы я буду банить. Это относится к двум последним писателям. Пособники барыг нам здесь не нужны

[Федот]

Мариша, где ты в моем сообщении усмотрела пособничество барыгам?
Я писал только про Египетский софосбувир, который человеку в его ситуации может помочь.
Или у нас эта тема теперь под запретом и любое упоминание виропака будет караться баном?

Еще раз повторю - я не ангажирован никакими местными поставщиками данного препарата. Как и кому его добывать - дело каждого и я никому ничего не советую. Вернее советую самостоятельно съездить в Египет, купить там и по хорошему пролечиться там же, что бы провозя через границу не совершать административное правонарушение предусмотренное 532-ФЗ от 31.12.2015 (принятое видимо лобистами фарм компаний)

Суть моего поста - только донести до человека мысль о том, что лечение возможно и что ключевой препарат стал гораздо доступнее, но в Египте.

Я прошу этот момент зафиксировать и далее не подозревать меня в пособничестве барыгам.

[verko]

Блин, Машь. Вот ты грипп лечишь? А это вирус. Гепатит тоже вирус и его надо лечить. А если сомневаешься, погодай на ромашке она никогда не врет ))