Гепатит Б.
Добрый вечер дамы и господа. Давно являюсь одним из вас. То есть геп Б хронический. На данный момент вирусная нагрузка 15100 IU/ml.
Есть небольшой вопрос к знатокам. Что думаете о лечение Циклофероном? Несколько лет назад прошел короткий курс. После чего наблюдалось понижение вируса ( ну и улучшение самочуствия ). Сейчас думаю опять попробовать. Вроде необходимости пожизненно принимать нет, и мутаций вируса почти не возникает. Эффективность низкая, но при не очень высокой нагрузке почему бы и нет?
Есть небольшой вопрос к знатокам. Что думаете о лечение Циклофероном? Несколько лет назад прошел короткий курс. После чего наблюдалось понижение вируса ( ну и улучшение самочуствия ). Сейчас думаю опять попробовать. Вроде необходимости пожизненно принимать нет, и мутаций вируса почти не возникает. Эффективность низкая, но при не очень высокой нагрузке почему бы и нет?
Кстати спасибо всем , кто делится здесь хорошим настроением
бесполезная штука при гепатите В да еще, к тому же не безопасная для итак покорёженного иммунитета. А нагрузка у вас вполне себе высокая уже для геп В
Лучше б биопсийку или фиброскан сделали. Может там пора серьезное лечение начинать
Лучше б биопсийку или фиброскан сделали. Может там пора серьезное лечение начинать
в начале января буду сдавать анализы. Биопсия это прокол с помощью иглы чтобы брать материал?
Живу не в России. Тут анализы сдаются по плану и мне кажется что будут брать только кровь и делать узи печени (степень фиброза с помощью анализа крови не делается или он малонадежен?). Потом по плану встреча с врачом. Мне кажется дохтор опять будет мне втирать что это невысокая нагрузка, и что когда то скорее всего у меня были миллионные показатели.
Живу не в России. Тут анализы сдаются по плану и мне кажется что будут брать только кровь и делать узи печени (степень фиброза с помощью анализа крови не делается или он малонадежен?). Потом по плану встреча с врачом. Мне кажется дохтор опять будет мне втирать что это невысокая нагрузка, и что когда то скорее всего у меня были миллионные показатели.
Возможно придется самостоятельно начинать лечение и выезжать куда то за лекарствами, туда где подешевле). Но с Циклофероном я сталкивался, и вирус после него действительно снизился (но тогда мне еще капали глюкозу и Фофоглив пил, но тоже не долго. А может еще снизился из за трав. Я перед Циклофероном пил сбор трав, желудок лечил. Очень помогли). А другие лекарства мне не известны, то есть я читал немного за них, но не знаю как они работают. Например почти везде написано что Ламивудин вызывает резистентность и часто мутации вируса, особенно при моно-терапии.
Не пиши два сообщения подряд.
Где живешь? Что за врач? Нужен гепатолог. Анализ крови конечно хорошо, но он не покажет степень фиброза. Нужна биопсия или фиброскан и адекватные врачи это понимают.УЗИ хотя бы делали хоть раз? Какие трансы?
Ламивудин - прошлый век, им никто не пользуется уже.
Где живешь? Что за врач? Нужен гепатолог. Анализ крови конечно хорошо, но он не покажет степень фиброза. Нужна биопсия или фиброскан и адекватные врачи это понимают.УЗИ хотя бы делали хоть раз? Какие трансы?
Ламивудин - прошлый век, им никто не пользуется уже.
живу в европе. врач как бы инфекционист. когда я его спросил о лечении, он мне сказал что оно мне не требуется, тем более если начинать, то потом его надо проводить постоянно. Анализы, говорит, нормальные у тебя. Это было год назад, и тогда вируса было где то 7000 IU/ml. Тогда же мне делали и узи.
Результатов анализа трансов за последние годы нет, через пару недель будет.
Чем сейчас обычно лечат? Есть ли что то не дающее мутаций, резистентности? Читал о бараклюде, но подсаживаться на что-то тоже не хочется.
Результатов анализа трансов за последние годы нет, через пару недель будет.
Чем сейчас обычно лечат? Есть ли что то не дающее мутаций, резистентности? Читал о бараклюде, но подсаживаться на что-то тоже не хочется.
а другого ничего и нет. врач нужен - гепатолог. И чтобы принять решение о лечении одной нагрузки явно маловато. Странные врачи у вас там какие то. Страховка то у тебя есть? Биохимию и нагрузку обязаны назначать раз в полгода, но это если есть страховка.
Год назад, когда сдавал анализы, страховки еще не было. Сейчас есть. А вообще тут анализы раз в год берут. В общем какие то основные свежие анализы будут в январе.
Неужели ничего нет кроме Бараклюда и Ламивудина?
Конечно каждому из нас нужен хороший гепатолог. Но мне кажется даже у хороших врачей разные мнение насчет того, когда начинать лечить и чем. Я думаю что начинать надо, но как уже говорил, хотелось бы чем нибудь надежным. Само слово мутация и "постоянный прием" меня отталкивают).
Кстати , не пробовала в качестве поддержки иммунитета, печени, пить какие нибудь травы?
Неужели ничего нет кроме Бараклюда и Ламивудина?
Конечно каждому из нас нужен хороший гепатолог. Но мне кажется даже у хороших врачей разные мнение насчет того, когда начинать лечить и чем. Я думаю что начинать надо, но как уже говорил, хотелось бы чем нибудь надежным. Само слово мутация и "постоянный прием" меня отталкивают).
Кстати , не пробовала в качестве поддержки иммунитета, печени, пить какие нибудь травы?
Ламивудином не лечат. Есть бараклюд( и его аналоги) есть виреад. Мутации были на ламивудине. Сейчас этого нет. Читай сам информацию. С твоим незнанием сути проблемы так и будешь тупо сдавать анализы раз в год до цирроза.
Травы не пробовала и не собираюсь, смысла нет.
Травы не пробовала и не собираюсь, смысла нет.
С твоим знанием информации, можно было бы ей делиться.
Можно было бы , если бы было желание...
Всё то что я знаю есть в интернете и мои знания не упали мне в голову просто так.
Я на твои вопросы я ответила более чем, а лекций читать не имею права))
Всё то что я знаю есть в интернете и мои знания не упали мне в голову просто так.
Я на твои вопросы я ответила более чем, а лекций читать не имею права))
Я хочу лекцию,готов слушать очень внимательно,открыв рот
Ну мы вроде как в интернете)).. Или здесь обсуждаются только результаты лечения в режиме онлайн? В чем суть форума?
Есть куча других форумов где можно проявить остроумие.
Есть куча других форумов где можно проявить остроумие.
Если бы ты читал правила, то знал бы, что здесь вообще не должно обсуждаться ничего , что связано с медицинской тематикой.
Дело в том что лекарств убивающих вирусы, типа как антибиотики убивающие бактерии, как таковых нет. Кроме того вирусы в разы быстрее мутируют и приспосабливаются к лекарства, чем бактерии. Поэтому "пробовать" разные лекарства, если есть какой-то вирус в организме нежелательно и это может иметь печальные последствия в будущем.
Что же касается вируса геп B - это 2 лекарства : бараклюд (энтекавир) и виреад (тенофир). Но если на них садиться, то пожизненно. Поэтому начинать их применение надо только тогда, когда вероятность вреда от их непримения выше вероятности вреда от их применения . А это когда F2 и выше. Сделайте биопсию. Если ниже F2, живите спокойно еще 5 лет
Что же касается вируса геп B - это 2 лекарства : бараклюд (энтекавир) и виреад (тенофир). Но если на них садиться, то пожизненно. Поэтому начинать их применение надо только тогда, когда вероятность вреда от их непримения выше вероятности вреда от их применения . А это когда F2 и выше. Сделайте биопсию. Если ниже F2, живите спокойно еще 5 лет
Спасибо. Теперь все проясняется).gep2017 писал(а):Дело в том что лекарств убивающих вирусы, типа как антибиотики убивающие бактерии, как таковых нет. Кроме того вирусы в разы быстрее мутируют и приспосабливаются к лекарства, чем бактерии. Поэтому "пробовать" разные лекарства, если есть какой-то вирус в организме нежелательно и это может иметь печальные последствия в будущем.
Что же касается вируса геп B - это 2 лекарства : бараклюд (энтекавир) и виреад (тенофир). Но если на них садиться, то пожизненно. Поэтому начинать их применение надо только тогда, когда вероятность вреда от их непримения выше вероятности вреда от их применения . А это когда F2 и выше. Сделайте биопсию. Если ниже F2, живите спокойно еще 5 лет
А что насчет Пегасиса? На него тоже подсаживаются? Или малоэффективен в случае с Б.
Последний раз редактировалось IbnSina 25 дек 2014, Чт, 17:17, всего редактировалось 1 раз.
Я вообще ничего не читал. Ни про лечение гепатита б, ни правила форума.Marisha писал(а):Если бы ты читал правила, то знал бы, что здесь вообще не должно обсуждаться ничего , что связано с медицинской тематикой.
За напушение правил,можно получить ....лей
Случаем не ты раздающий?леонид писал(а):За напушение правил,можно получить ....лей
Я,а что не видно/ты правила прочитай
Нет. Пока я заметил что ты за метлой не следишь.леонид писал(а):Я,а что не видно/ты правила прочитай
Какая метла сударь,здесь все приличные люди,а ты невежа,ты уже 18 раз правила нарушил, тебе замечание сделали,а не метлой подмели
Наверно ты ошибся. Я тебя прощаю за все твои 18 замечаний.леонид писал(а):Какая метла сударь,здесь все приличные люди,а ты невежа,ты уже 18 раз правила нарушил, тебе замечание сделали,а не метлой подмели
А ты кто ?что ты за моей метлой следишь,может у нас словесный беспредел,или ты хочешь правила поменять,прощай свою жену хорошо