Лечение не пошло. Что делать?

[Рон]

Привет всем!
В середине ноября 2013г. я начал ПВТ. Геп. С, генотип 1b. На начало лечения кол-во вируса было - 5 500 000. После 4-го укола - 700 000, после 12-го - 500 000, после 19-го - 35 000, а после 24-го - 1 250 000! Врач сказал, что продолжать лечение нет смысла. ((((((
На лечение 3-х компонентным препаратом я врядли потяну. Так что стопор... 4-й день уже настроение ниже плинтуса. Если у кого что-нибудь похожее - посоветуйте, плиз, как жить дальше?

[Vikter]

Жить.

[Мия]

Востонавливайся и живи дальше!

[Ola123]

В год, когда установили диагноз, мне сказали, что лечение интерферонами противопоказано. Через несколько лет ситуация изменилась.
Сейчас восстанавливайся, отдыхай, а "завтра " будет завтра.

[Laska]

Не отчаиваться, искать КИ тройной терапии

[pan4e]

Привет у меня две пвт и все мимо. Я собираюсь что нибудь без интерфероновое ждать, да и в три компонента лечиться бесплатно даже не буду.
Живи как жил.

[Unkind]

Смотря какой фиброз. Если нет его, или маленький, то беречь себя (поддерживающие препараты, гепатопротекторы, диета, полный отказ от вредных привычек и всё такое) и ждать пока новые лекарства станут доступнее, дешевле. Ну а если фиброз продвинутый, то.....ХЗ. Узнаешь ответ на этот вопрос, мне скажи

[Иулия]

Искать возможность лечения в КИ, других вариантов нет. Отчаяние не ваш спутник, стучите во все двери, рано или поздно из одной такой двери, вы выйдете здоровым и счастливым человеком. Искренне желаю вам удачи!

[Рон]

Всем спасибо за поддержку!
На данный момент я сделал 28 уколов. Лечение пока не прерывал. Согласно инструкции пегинтрона у меня шанс на исцеление с такими результатами анализов примерно 1%. Может рискнуть и довести курс лечения до конца? Как говорится: "... за соломинку хватаешся"!

[Julianna]

Рон, а с фиброзом то что?
Я бы не стала продолжать. Понятно, что был настрой разделаться с вирусом, но, значит,не в этот раз. 1 % это ничтожно мало.Согласна с Юлей, искать КИ, а если сейчас продолжать , вирус привыкнет к интерферону, потом и тройная не поможет.Узнавай везде, у тебя же есть приверженность терапии, для тех, кто проводит КИ, это важно.

[Иулия]

Очень смелое предположение, и конечно решать вам, если есть здоровье, желание... Лучше получить консультацию нескольких гепатологов, если три из трех говорят одно и то же, вывод очевиден.
напишите Надин в личку, она три терапии прошла к тому же врач. Главное не опускайте руки, удачи вам!

[Рон]

Четыре года назад фиброз был нулевой, сейчас не знаю. Иулия, расшифруйте пож-та, что такое КИ?

[Julianna]

КИ - бесплатные прграммы по лечению с клиническими исследованиями препаратов. Поищите в теме Баранки "Пишите, где добились лечения" есть ссылки на тройные КИ. Неответчики, особенно с первым генотипом по идее первые кандидаты, хотя иногда ищут с продвинутым фиброзом. Раз у вас фиброза нет, так может подождать безинтерфероновые препараты? Ну,если в программу не удастся попасть...

[Иулия]

Клинические исследования, это не пытки неведомыми препаратами, не бойтесь, звучит конечно устрашающе, согласна. Суть в общем в том, что есть новый препарат, и его грубо говоря сравнивают со старым проверенным, набирают людей, и абсолютно бесплатно лечат их. Во всех КИ условия разные, хорошие страховки и т.д. Чтобы попасть в исследование, необходимо ходить в разные клиники и выражать желание поучаствовать, объяснить чтоденег нет и нет возможности их достать, лучше попытаться выглядеть адекватно, не опаздывать на прием, быть максимально внимательным ко всем рекомендациям, ну или по крайней мере делать вид. Просто у нас парень один, то на анализа опоздает, то пустые шприцы не привезет, им такие пассажиры за деньги не нужны.

[Unkind]

Джулиана, кто Вам сказал, что неответчики первые кандидаты? Всё как раз наоборот. Уж поверьте мне, я оооооочень внимательно занимаюсь этим вопросом уже как год. Все дыры излазил, в немеренное количество дверей стучался, к кому только не обращался. Лучшие кандидаты, это - нулевой или маленький фиброз, и наивные (нелеченные), практически здоровые без каких нибудь сопутствующих болячек. Так что афтару - если будешь искать КИ, говори что наивный, не лечился. Уверяю тебя

[Рон]

Интересно, сколько будут стоить безинтерфероновые препараты и какова будет их эффективность? Они же ещё не появились, я так понимаю?

[Алин_а]

Мне врач сказал что через год будет доступно всем новое лекарство-таблетки без интерферона, ноль побочек, 100% вылечить, у нас в Англии это безплатно будет. Незнаю как у вас. У нас уже практикуют лекарство тем кому нужна пересадка печени от гепатита, оно регенирирует печень и она снова здорова. И тоже безплатно.

[fpp]

Леченые или "нелеченый"тут 50/50,так как программы есть для любой "аудитории".
смотря,что исследуют.Для тех у кого не было ответа тоже много прог проходит.Я,например,на испытание третьей фазы ингибитора вписался(вторая-это,вроде,пригодности для организма))вот на первую фазу подумал бы).и основным было старый гепатит,с фиброзом и тд(правда ранее не леченый)
Другое дело,что,к сожалению-Москве и Питеру доступно(тем более для "неответчиков)Но нужно не ссать,а узнавать и рыть носом землю.Может можно и без регистрации и тд

[Несси]

Рон, пошерстите интернет, сейчас много инфы по безинтерфероновым, но в России они пока не доступны, так как не зарегистрированы
стоимость в разных странах варьируется, если брать софосбувир+симепревир, то в среднем 3-4 млн.

[Unkind]

fpp, всё что я говорил, это не с потолка взято. Разумеется есть проги для рецедевистов и неответчиков, но если брать в процентном соотношении, то где-то 2 трети или даже 3 четверти всех КИ, прошедших за последние годы, были для наивных. Я все протоколы изучил. Уж поверьте мне. И даже если КИ идут как для наивных, так и для рецедевистов, неответчиков, то наивных берут больше. По поводу стоимости безинтерфероновой схемы - в штатах без страховки, за свои софосбувир+симепревир - 150 000$. Умножаем на 35 по текущему курсу и получаем 5 250 000 руб. Вот как-то так. По поводу снижения цен на софосбувир.... Компания Гилеад купила компанию, разработавшую данный препарат за 11 миллиардов $. Чистая прибыль Гилеад за первый квартал 2014 года составила 2 с чем-то миллиарда. Вот и счетайте, когда они отобьют свои деньги, отобьют прибыль, которую они планируют получить. С учётом того, что в развитых странах страховые компании оплачивают данное лекарство, то ждать понижения цен от производителя оригинальных препаратов не приходится. Особенно учитывая историю с противоВИЧовыми препаратами, производимыми на западе, и Гиеад в частности. Да и неизвестно, станут ли вообще они регистрировать препарат в России. Пока тишина. Если и ждать понижения цен, то от дженериков, либо индийских, либо китайских.

[Иван90]

не парься..живи спокойно

[krievs]

Спокойно!!! в разработке куча препараторов. Фиброз минимальный это гуд. Береги печень. Все будет гуд!!! Наука на месте не стоит!!! https://www.youtube.com/watch?v=7vUeF77E32U посмотри видео с 23. минуты. УДачи !!!

[Михаил_я]

Ну и у меня не пошло. Ничего страшного, жил же как то до лечения, так и дальше буду жить. Только мониторить возможности другого лечения буду, чего и тебе советую.