принимайте тоболяка!

[misha79]

natali привет подскажи пожалуйста альфаферон и рибы нормальная схема для 1б генотипа? если нет поеду к О.И

[NATKA]

misha привет! Ко мне я думаю обращение. Схема слабоватая для нашего генотипа , но многие проходят лечение и добиваются минуса, прокалываясь каждый день. misha, а ты уже начал лечение? или только планируешь, не помню...
О.В. хороший врач ,конечно поезжай. Напиши, почему именно эта схема тебя интересует. Многие сейчас обращают внимание на альгерон

[misha79]

да natka лечение начал интересная история получается два года состою на учете работа у меня сезонная приехал осенью домой не знаю как инфекционист меня нашла звонит и говорит последний раз тебя ищу а до этого а на раза два или три пыталась неня найти а раз по пол года дома нет и дозвоница не могла и так две безплатных программы профукал ну вот и все в этот раз она меня поймала и отправила в тюмень в направлении написала что у меня 3генотип но у меня то 1б приехал и что думаеш О В поорала толи на меня толи на инфекцианиста что та генотип написала не верно и по бесплатной программе дала лекарства на месяц полазил на форуме и понял что то что она дала это лажа вот скоро поеду буду советоватся сней а то приехал не чего понять не могу че дала то пока и колю а схем такая альфаферон6000000мл череэ день и ребамидил 3утром 3вечером

[Альгерон]

Привет! Круто ! Вотэто я понимаю инфект сам выискивает чтоб бесплатную прогу предложить!
С твоим генотипом лечится 48недель..., на коротких лечат его почитай, просто целый год колотся через день, а лучше каждый день! Сложно наверно...

[misha79]

да пока нормально даже состояние после укола нравится че дальше будет незнаю температура выше 37 5 не подымалась фиброскан не проходил пока не направляли

[Nemka]

Схема для 1 генотипа слабая, лучше каждый день хотя бы до минуса, тем более, что степень фиброза неизвестна. И конечно в общей сложности не меньше 48 недель лечение, при позднем минусе продление больше 48 недель.

[misha79]

все понятно что не чего не понятно дак зачем такая схема нужна раз шансов мало так для галочки

[Nemka]

Потому что денег в бюджете мало, вот и ставят такие схемы, тебе еще повезло, обычно 3 раза в неделю уколы назначают. Выход один - докупить за свои недостающее и докалывать самому. Многие так и делают.

[NATKA]

misha действительно выход только один, я согласна с Nemkой

[misha79]

наверно придется может переведут на другую схему а сколько один укол альфаферона стоит

[Nemka]

Мы то откуда знаем сколько в твоем городе стоит лекарство. Посмотри в интернете телефоны аптек, позвони- узнай.
А по поводу -наверное придется, то надо бы пошевелиться, т.к. начало лечения очень важно, тем более с твоим генотипом и неизвестным состоянием печени.
По поводу-может переведут, то скорее всего - 99%, что не переведут. Стандарты у них, будут говорить, что тебе и так нормально. Обычная практика.

[NATKA]

misha ты искренне веришь? бесполезно, я то же звонила и просила у нее другую схему, не вариант. Читал ведь мою тему...

[misha79]

да я на государство и не надеюсь девченки просто бесит та медицина российская если вылечить не могут зачем берутся где вот экономисты хреновы эти вот не долечат пвтешника а он опять к ним придет и опять лекарсва ему да не экономичней раз вылечить и все нормальными лекарствами

[pan4e]

Бесплатно дают то что есть. И если округ мне пеги оплатил я их и получил, фиброскан есть в КДЦ.