Лечение ХГВ. История болезни
Сталкер, все это так. Но давайте не будем говорить гоп, пока не перепрыгнули))
Я понимаю вашу радость, но вирусологию пока никто не отменял. Наша наука(мировая , а не российская) пока не может бороться с вирусами 100% эффективно.
Ваш случай, к сожалению единичный и вполне не выбивается за рамки статистики, которая оставляет 5% на спонтанное излечение.Если бы таких пациентов у вашего доктора было хотя бы пару десятков, то тогда можно говорить о какой либо успешной методике, а пока , увы((
Кстати, у моего сына тоже был период, когда не определялся сам антиген,и даже были антитела в количестве чуть более 10. К сожалению это было не долго. Одна радость - ПЦР минус.
Я понимаю вашу радость, но вирусологию пока никто не отменял. Наша наука(мировая , а не российская) пока не может бороться с вирусами 100% эффективно.
Ваш случай, к сожалению единичный и вполне не выбивается за рамки статистики, которая оставляет 5% на спонтанное излечение.Если бы таких пациентов у вашего доктора было хотя бы пару десятков, то тогда можно говорить о какой либо успешной методике, а пока , увы((
Кстати, у моего сына тоже был период, когда не определялся сам антиген,и даже были антитела в количестве чуть более 10. К сожалению это было не долго. Одна радость - ПЦР минус.
Всем Добры вечер . Сталкер, поздравляю с минусом. Где вы лечились у какого врача?можно координаты ?думаю ваш врач не будит против.
- Сталкер
- Просто заглянул
- Сообщения: 67
- Зарегистрирован: 07 ноя 2013, Чт, 00:22
- Откуда: Россия, Москва
Рома176, спасибо за поздравления, однако Marisha никак не даёт расслабиться и поверить в положительный результат. Поэтому, если будет какая-нибудь инсинуация в результатах - я готов психологически. А это - плюс.
ВНИМАТЕЛЬНО читайте всю тему!! Там всё написано!!Где вы лечились у какого врача?можно координаты ?
ХГВ. Сероконверсия HBsAg на anti-HBs(18,6),ДНК- , уже 4 мес.
Прочел и не один раз, но ничего не ясно. Почему прямо нельзя сказать ? Мы же ни личной жизню врача интирисуемся. Я не думаю чтоб сам врач будет против ,чтоб о нем узнали и пришли к нему на приом.P.S можешь у врача спросить и с его согласия дать координаты ?
Сталкер, если у вас таки результаты сохраняться на всю жизнь, поверьте, я буду только рада ,да и моя жизнь станет веселее.
Я ж не со злости это пишу, это просто неотвратимые факты..
Я ж не со злости это пишу, это просто неотвратимые факты..
- Сталкер
- Просто заглянул
- Сообщения: 67
- Зарегистрирован: 07 ноя 2013, Чт, 00:22
- Откуда: Россия, Москва
Marisha!
Прочитал ваши две темы HBV vs Pegasys 1 и HBV vs Pegasys 2.
Хотел бы с вами "подискутировать" и сделать анализ вашего лечения на основе своего и наоборот.
Читал предельно внимательно, однако, вопросы остались, может пропустил чего.
1. Количество интерферонов было увеличено или нет, как вы хотели?
2. С чем связали увеличение трансаминаз (АЛТ - 274, АСТ - 121) примерно на 17-й неделе после снижения вирусной нагрузки (кажется до 370 МЕ)??
Всё в порядке, мы ребята крепкие, знаю, что вирус ГВ коварен и сидит глубоко в клетках, достать его оттуда сложно. Я не обижаюсь и все ваши сообщения воспринимаю адекватно (у меня же нет ПВТ! ).Я ж не со злости это пишу, это просто неотвратимые факты
Прочитал ваши две темы HBV vs Pegasys 1 и HBV vs Pegasys 2.
Хотел бы с вами "подискутировать" и сделать анализ вашего лечения на основе своего и наоборот.
Читал предельно внимательно, однако, вопросы остались, может пропустил чего.
1. Количество интерферонов было увеличено или нет, как вы хотели?
2. С чем связали увеличение трансаминаз (АЛТ - 274, АСТ - 121) примерно на 17-й неделе после снижения вирусной нагрузки (кажется до 370 МЕ)??
ХГВ. Сероконверсия HBsAg на anti-HBs(18,6),ДНК- , уже 4 мес.
1. Нет, всю терапию пегасис был 180мкг. Максимально возможная доза если исходить и рекомендаций по лечению.
2. Если честно, то уже не помню какой именно препарат я себе тогда назначила)) Скорее всего это был какой то комплекс мультивитаминов в ударной дозе) Но сейчас я склонна думать, что скорее всего рост трансаминаз был вызван массовой гибелью гепатоцитов, и как следствие - снижение вирусной нагрузки.
И еще , вирус ГВ не просто сидит глубоко в клетках а непосредственно встраивается в ДНК структуру клетки и без этого он размножаться не может. Очень сложный механизм и именно поэтому так сложно с ним бороться
2. Если честно, то уже не помню какой именно препарат я себе тогда назначила)) Скорее всего это был какой то комплекс мультивитаминов в ударной дозе) Но сейчас я склонна думать, что скорее всего рост трансаминаз был вызван массовой гибелью гепатоцитов, и как следствие - снижение вирусной нагрузки.
И еще , вирус ГВ не просто сидит глубоко в клетках а непосредственно встраивается в ДНК структуру клетки и без этого он размножаться не может. Очень сложный механизм и именно поэтому так сложно с ним бороться
- Сталкер
- Просто заглянул
- Сообщения: 67
- Зарегистрирован: 07 ноя 2013, Чт, 00:22
- Откуда: Россия, Москва
Всё верно. Такая ситуация в моём лечении была определена как цитолический криз. Приведу дословно цитату из документов:
"Настоящим нормальным уровням сывороточных ферментов (АСТ, АЛТ и ГГТП) предшествовал на лечении длительный период выраженной гиперферментемии на фоне постепенного и позднего, но все-таки наступления авиремии, при этом важно - без дополнительной очередной интенсификации лечения, что все это теперь в совокупности может однозначно расцениваться как «цитолитический криз» (массовая гибель зараженных гепатоцитов) – т.е. в качестве положительного момента терапии, а не свидетельства токсичности ее, либо активизации ею аутоиммунных процессов, как могло предполагаться и истолковываться ранее".
Здесь врач пишет утвердительно о цитолическом кризе. Однако, и ранее, это было наиболее вероятное предположение. Вместе с этим врач пишет о "высокой резистентности возбудителя к лечебным средствам" и в очередной раз назначает увеличение интерферонов. На словах он говорит так: мы зажали вирус внутри, заражённые клетки активно гибнут, теперь нужно удержать результат, давай увеличим дозировку интерферонов. А в вашем лечении этого сделано не было, после чего всё и полетело в тартарары: массовый выход вируса из клеток привыкание к препарату (побочки уходят по-немногу) а интерферонов уже не хватает вышедший вирус активно размножается а его снова опять никто не встречает.
Фатальная ошибка в лечении...
А что же ваш врач? А врач всё делает по-инструкции: мне написали, я так и делаю. Если что - попа прикрыта документами. А что больному сказать? Ну, не получилось, а никто и не обещал... Давай теперь бараклюдом полечимся, в инструкции всё написано...
"Настоящим нормальным уровням сывороточных ферментов (АСТ, АЛТ и ГГТП) предшествовал на лечении длительный период выраженной гиперферментемии на фоне постепенного и позднего, но все-таки наступления авиремии, при этом важно - без дополнительной очередной интенсификации лечения, что все это теперь в совокупности может однозначно расцениваться как «цитолитический криз» (массовая гибель зараженных гепатоцитов) – т.е. в качестве положительного момента терапии, а не свидетельства токсичности ее, либо активизации ею аутоиммунных процессов, как могло предполагаться и истолковываться ранее".
Здесь врач пишет утвердительно о цитолическом кризе. Однако, и ранее, это было наиболее вероятное предположение. Вместе с этим врач пишет о "высокой резистентности возбудителя к лечебным средствам" и в очередной раз назначает увеличение интерферонов. На словах он говорит так: мы зажали вирус внутри, заражённые клетки активно гибнут, теперь нужно удержать результат, давай увеличим дозировку интерферонов. А в вашем лечении этого сделано не было, после чего всё и полетело в тартарары: массовый выход вируса из клеток привыкание к препарату (побочки уходят по-немногу) а интерферонов уже не хватает вышедший вирус активно размножается а его снова опять никто не встречает.
Фатальная ошибка в лечении...
А что же ваш врач? А врач всё делает по-инструкции: мне написали, я так и делаю. Если что - попа прикрыта документами. А что больному сказать? Ну, не получилось, а никто и не обещал... Давай теперь бараклюдом полечимся, в инструкции всё написано...
ХГВ. Сероконверсия HBsAg на anti-HBs(18,6),ДНК- , уже 4 мес.
я не спорю. возможно, ты даже и прав. Но твое лечение тоже эксперимент и еще неизвестно как оно закончится...
- Сергей_X
- Писатель
- Сообщения: 1256
- Зарегистрирован: 31 авг 2013, Сб, 16:18
- Откуда: Первомайск
- Контактная информация:
Marisha..извини что флудю..,но хотел спросить..по поводу преостановки ПВТ на пару недель..,действительно ли может быть резистенция..,или это всё индивидуально..?
Геп.С. 1b,нач.10.09.13. Пегасис180-Рибавирин 1200+Урсолизин.
Принятие зеффикса при вирусе гепатита В не только не применяется в цивилизованных странах, но и считается опасным своими непредсказуемыми последтвиями. Вот эти последствия у вас и случились Вирус как бы ушел, но это фикция. После отмены зеффикса засекайте год, вирус обязательно снова начнет обнаруживаться. Увы и ахх
Народ подскажите ,задавал этот вопрос уже и Марише писал в личку нет ответа..., почитав ваш диалог просмотрел первичные анализы когда сдавал на ГЕП, так вот по В у меня было:
HBsAg(Поверхностный антиген вируса гепатита В) 0,64 отрицательно. Референсный интервал до 1.00
А что значат эти 0,64?
HBsAg(Поверхностный антиген вируса гепатита В) 0,64 отрицательно. Референсный интервал до 1.00
А что значат эти 0,64?
С3 F01 альгерон160+реб-л1400 с 13.09.13
БВО4-,12-,24- УВО!
БВО4-,12-,24- УВО!
Респект брат, поздравляю с победой я тоже можно сказать бешник но я был убеждён что это не излечимо и это было моей основной головной болью ну посмотрим что будет дальше но хотелосбы и далше читать что и как у вас все происходит
Альгерон у теа что б+с?
Альгерон у теа что б+с?
Гепатит б нигде не лечился
- Сталкер
- Просто заглянул
- Сообщения: 67
- Зарегистрирован: 07 ноя 2013, Чт, 00:22
- Откуда: Россия, Москва
Товарищи!
Прекратите ср@ть в моей ветке!!! Проявляйте уважение.
В этой ветке обсуждается моя история и возможные методы лечения ХГВ!!
Если вам хочется по-охать и по-ахать или показать свой искромётный ум, как это сделал пользователь форума gep2017, а также задать вопрос Марише, делайте, пожалуйста, это в других местах.
Прекратите ср@ть в моей ветке!!! Проявляйте уважение.
В этой ветке обсуждается моя история и возможные методы лечения ХГВ!!
Если вам хочется по-охать и по-ахать или показать свой искромётный ум, как это сделал пользователь форума gep2017, а также задать вопрос Марише, делайте, пожалуйста, это в других местах.
ХГВ. Сероконверсия HBsAg на anti-HBs(18,6),ДНК- , уже 4 мес.
Сталкер, приношу извинения просто увидел обсуждение в тему и задал вопрос флудить в вашей ветке не намерения не имею.. успехов...
С3 F01 альгерон160+реб-л1400 с 13.09.13
БВО4-,12-,24- УВО!
БВО4-,12-,24- УВО!
Сталкер, вот для информации , выдержка из правил.
-Этот форум предназначен для дружеского общения всех, кто имеет отношение к гепатиту. Здесь можно делать почти все, что не запрещено, но не приветствуются сообщения медицинской тематики — для этого существует Горячая линия.
К сожалению, несмотря на всю искрометность gep2017, он прав с вероятностью 99%.
Не стоит забывать и пессимистических вариантах
Альгерон, ответила в личке.
-Этот форум предназначен для дружеского общения всех, кто имеет отношение к гепатиту. Здесь можно делать почти все, что не запрещено, но не приветствуются сообщения медицинской тематики — для этого существует Горячая линия.
К сожалению, несмотря на всю искрометность gep2017, он прав с вероятностью 99%.
Не стоит забывать и пессимистических вариантах
Альгерон, ответила в личке.
- Сталкер
- Просто заглянул
- Сообщения: 67
- Зарегистрирован: 07 ноя 2013, Чт, 00:22
- Откуда: Россия, Москва
Вопрос.
Чего вы, люди, и вы, в частности, Мариша, добиваетесь, от многочисленных повторений о неизлечимости ХГВ? Вы кайф ловите от этого? Смотрите на "очередного" энтузиаста и балдеете, предвкушая его фиаско? А потом говорить ему: ну, я же тебе говорил, а ты, лопух, не верил мне - посмотри какой я умный. А, Стакер, как-будто, живёт в лесу и не знает этих сложностей.
Чего ВЫ добиваетесь? Мне не понятны ваши цели? Расскажите!
Чего вы, люди, и вы, в частности, Мариша, добиваетесь, от многочисленных повторений о неизлечимости ХГВ? Вы кайф ловите от этого? Смотрите на "очередного" энтузиаста и балдеете, предвкушая его фиаско? А потом говорить ему: ну, я же тебе говорил, а ты, лопух, не верил мне - посмотри какой я умный. А, Стакер, как-будто, живёт в лесу и не знает этих сложностей.
Чего ВЫ добиваетесь? Мне не понятны ваши цели? Расскажите!
ХГВ. Сероконверсия HBsAg на anti-HBs(18,6),ДНК- , уже 4 мес.
Да ничего мы не добиваемся.
Ты хочешь чтобы я тебе сказала "Вау ,круто! Я тоже так хочу, Супер, ты теперь здоров"
ну считай, что я сказала)) легче стало?
Вряд ли. Ты ищешь поддержки и опровержения своим сомнениям.
Не злись, это глупо...
Ты хочешь чтобы я тебе сказала "Вау ,круто! Я тоже так хочу, Супер, ты теперь здоров"
ну считай, что я сказала)) легче стало?
Вряд ли. Ты ищешь поддержки и опровержения своим сомнениям.
Не злись, это глупо...
- Сталкер
- Просто заглянул
- Сообщения: 67
- Зарегистрирован: 07 ноя 2013, Чт, 00:22
- Откуда: Россия, Москва
Хорошо перевернула в свою пользу
Я не злюсь, но только если совсем чуть-чуть. Вот и на "ты" перешли
Вы, наверное, удивитесь, но я поддержки не ищу, как это делают многие здесь на форуме. Сначала устроят "допрос" врачу, а потом начинают на форуме беспорядочно мозг выносить.
Мне достаточного того, что сказал врач: "Теперь всё хорошо, долечивайся". Да, результат "молодой", но он есть! И антитела в удовлетворительном количестве.
И мой пост для тех, кто не хочет умереть в "раннем" возрасте. ХГВ лечится! Для этого надо поднять попу и двигать ею. А в случае рецидива, что маловероятно, я буду настаивать на скорейшем возобновлении лечения.
Судя по количеству и качеству комментариев, прямо как ДНК - количество и качество , народ вообще не понимает, что происходит. А моё сообщение о том, что мир устроен иначе - вообще никто не понял. Значит будем называть вещи своими именами.
Я понимаю, что российские врачи - не авторитет, только пиндосовские (американские) и Ойропейские (европейские) врачи у нас самые лучшие врачи в мире. Однако, российские врачи утверждают, что совместное применение интерферонов и нуклеозидов даёт хороший результат. А пиндосы (американцы) и Ойропейцы (европейцы) - обманывают! Просто две фармацевтические компании поделили мировой рынок, одна барыжничает (продаёт) Пегасис, а другая Бараклюд. Вот и придумали сказку, чтобы всё поровну было.
Я бы, на вашем месте, Мариша, задумался бы о включении коротких интерферонов и иммуномодуляторов в ваше сегодняшнее лечение. Сколько не пей Виреад, ваш иммунитет на нуле. А он, как и лейкоциты, играет важную роль для лечения и появления антител. Сам по себе интерферон не может достать вирус из клеток, необходимо, чтобы стали образовываться собственные антитела, которые окончательно убьют вирус - вот такой вывод сделали бестолковые российские врачи. Куда уж им, до цивилизованных стран, типа Пиндосии и Ойропы!!
P.S. Всё в одну кучу перемешал, опять никто не поймёт!
Если вы вдруг окажетесь в Англии, спросите у обычных англичан на улице: "Кто выиграл во Второй Мировой войне?" Ответ будет: "Мы, англичане!" Вот такие дела...
Я не злюсь, но только если совсем чуть-чуть. Вот и на "ты" перешли
Вы, наверное, удивитесь, но я поддержки не ищу, как это делают многие здесь на форуме. Сначала устроят "допрос" врачу, а потом начинают на форуме беспорядочно мозг выносить.
Мне достаточного того, что сказал врач: "Теперь всё хорошо, долечивайся". Да, результат "молодой", но он есть! И антитела в удовлетворительном количестве.
И мой пост для тех, кто не хочет умереть в "раннем" возрасте. ХГВ лечится! Для этого надо поднять попу и двигать ею. А в случае рецидива, что маловероятно, я буду настаивать на скорейшем возобновлении лечения.
Судя по количеству и качеству комментариев, прямо как ДНК - количество и качество , народ вообще не понимает, что происходит. А моё сообщение о том, что мир устроен иначе - вообще никто не понял. Значит будем называть вещи своими именами.
Я понимаю, что российские врачи - не авторитет, только пиндосовские (американские) и Ойропейские (европейские) врачи у нас самые лучшие врачи в мире. Однако, российские врачи утверждают, что совместное применение интерферонов и нуклеозидов даёт хороший результат. А пиндосы (американцы) и Ойропейцы (европейцы) - обманывают! Просто две фармацевтические компании поделили мировой рынок, одна барыжничает (продаёт) Пегасис, а другая Бараклюд. Вот и придумали сказку, чтобы всё поровну было.
Я бы, на вашем месте, Мариша, задумался бы о включении коротких интерферонов и иммуномодуляторов в ваше сегодняшнее лечение. Сколько не пей Виреад, ваш иммунитет на нуле. А он, как и лейкоциты, играет важную роль для лечения и появления антител. Сам по себе интерферон не может достать вирус из клеток, необходимо, чтобы стали образовываться собственные антитела, которые окончательно убьют вирус - вот такой вывод сделали бестолковые российские врачи. Куда уж им, до цивилизованных стран, типа Пиндосии и Ойропы!!
P.S. Всё в одну кучу перемешал, опять никто не поймёт!
Если вы вдруг окажетесь в Англии, спросите у обычных англичан на улице: "Кто выиграл во Второй Мировой войне?" Ответ будет: "Мы, англичане!" Вот такие дела...
Последний раз редактировалось Сталкер 20 ноя 2013, Ср, 23:38, всего редактировалось 1 раз.
ХГВ. Сероконверсия HBsAg на anti-HBs(18,6),ДНК- , уже 4 мес.
я не хочу спорить, ибо для каждого мир устроен по-своему.
У тебя свой вариант, у меня свой))
Твой вариант неприемлем для меня, как и мой для тебя. Это очевидно.
Еще рз повторюсь, я буду очень рада , если у тебя всё будет так, как ты задумал и видишь в своем мире. Удачи!
А, и кстати, хочу сказать что я не считаю свое лечение единственно правильным. Как и твое, впрочем. Для меня всё гораздо сложнее чем могло тебе показаться.Но на данный момент это мой выбор
У тебя свой вариант, у меня свой))
Твой вариант неприемлем для меня, как и мой для тебя. Это очевидно.
Еще рз повторюсь, я буду очень рада , если у тебя всё будет так, как ты задумал и видишь в своем мире. Удачи!
А, и кстати, хочу сказать что я не считаю свое лечение единственно правильным. Как и твое, впрочем. Для меня всё гораздо сложнее чем могло тебе показаться.Но на данный момент это мой выбор
нет, не буду. не вижу смысла, по той просто причине которую ты озвучил сам. разность восприятия реальности))
А я буду поддерживат в вашем споре сторону сталкера.
Конечно все надеются на лутшее и я надеюс когда нибуть выздоровит но Узбекистан это не Россия
Конечно все надеются на лутшее и я надеюс когда нибуть выздоровит но Узбекистан это не Россия
Гепатит б нигде не лечился
Ну чего ты сразу обижаешься ?:) Тебе просто советуют люди, которые уже проходили всё это. Посмотри что получается, тебе намешали кучу препаратов, намешали из них пасьянс , осталось только с бубном потанцевать Про зеффикс я уже писал и потворюсь еще, это вообще перпарат от ВИЧ, но вдруг потом выяснилось что он угнетает вирус геп В, а еще позже выяснилось, что от такого угнентения вирус геп В становится еще сильнее и последствия могут быть непредсказуемы.
Дальше. Фософоглив и подобные ему препараты (эссенциале и т.п) - это для алкоголиков. Когда у пьяницы печень загинается, мы можем прекратить причину разрушения печени (убрать алкоголь) и чтобы печень быстрее востанавливалась эктсренно принимаем фосфоглив. Но при вирусных гепатитах это не работает, причину (вирус) сначала надо убрать, а не латать дыры в печени фосфогливом. Поэтому при вирусных гепатитах в нормальных странах такие препараты не применяются. А у нас в России больному не могут бесплатно дать те же интерфероны и нуклеотиды, вот лечащий врач для успокоения вас и прописывает вам фосфоглив, что якобы что то делается для вашего лечения.
У меня всё это было. Денег не было на нуклеотиды, а АЛТ под 300, я как дурак пил фософоглив, приходил потом к врачу, АЛТ становилось 200 и врач говорил как хорошо, есть успех. В следующий раз приходил, было снова 300 и врач начинал меня ругать, что я якобы пропускаю прием фосфоглива, или я попарился в бане, или я усердно занимался в тренажерном зале , или я просто перед сдачей анализов очень быстро пробежал по лестнице вверх и АЛТ у меня повысилось ) ... Так длилось пока 3-ий фиброз не настал. А вот когда стал принимать нуклеотиды, через месяц АЛТ стало 20, несомтря на то что перед сдачей анализов я в тренажерном зале тоннами железо ворочаю )
Всё что вам предложили, это от безденежья. Потому что наше государство считает что лучше потратить миллиарды на Олимпиаду в Сочи и на дань нац меньшинствам на Кавказе,чем на лечение своего народа, который эти деньги государству и приносит.
Очень буду рад за вас, если действительно у вас вирус уйдет, но уйдет он не из-за той мозаики лекарств, которые вы вынуждены принимать, а просто вы попадете в 1% хроников геп В, у которых вирус по счастливому расположению звезд уходит сам.
Дальше. Фософоглив и подобные ему препараты (эссенциале и т.п) - это для алкоголиков. Когда у пьяницы печень загинается, мы можем прекратить причину разрушения печени (убрать алкоголь) и чтобы печень быстрее востанавливалась эктсренно принимаем фосфоглив. Но при вирусных гепатитах это не работает, причину (вирус) сначала надо убрать, а не латать дыры в печени фосфогливом. Поэтому при вирусных гепатитах в нормальных странах такие препараты не применяются. А у нас в России больному не могут бесплатно дать те же интерфероны и нуклеотиды, вот лечащий врач для успокоения вас и прописывает вам фосфоглив, что якобы что то делается для вашего лечения.
У меня всё это было. Денег не было на нуклеотиды, а АЛТ под 300, я как дурак пил фософоглив, приходил потом к врачу, АЛТ становилось 200 и врач говорил как хорошо, есть успех. В следующий раз приходил, было снова 300 и врач начинал меня ругать, что я якобы пропускаю прием фосфоглива, или я попарился в бане, или я усердно занимался в тренажерном зале , или я просто перед сдачей анализов очень быстро пробежал по лестнице вверх и АЛТ у меня повысилось ) ... Так длилось пока 3-ий фиброз не настал. А вот когда стал принимать нуклеотиды, через месяц АЛТ стало 20, несомтря на то что перед сдачей анализов я в тренажерном зале тоннами железо ворочаю )
Всё что вам предложили, это от безденежья. Потому что наше государство считает что лучше потратить миллиарды на Олимпиаду в Сочи и на дань нац меньшинствам на Кавказе,чем на лечение своего народа, который эти деньги государству и приносит.
Очень буду рад за вас, если действительно у вас вирус уйдет, но уйдет он не из-за той мозаики лекарств, которые вы вынуждены принимать, а просто вы попадете в 1% хроников геп В, у которых вирус по счастливому расположению звезд уходит сам.