Пошел на третий круг

[Бродяга]

Всем привет!
Ну вот и я снова с Вами.
Пошел не третью терапию - первый укол был 13 октября.
Срок окончания предыдущей терапии менее 1,5 месяцев - в конце августа этого года.
Теперь иду на 48 недель, а там как карта ляжет. Может и еще увеличил срок.

Что отметил про себя - маленький срок между терапиями - первый укол почти не почувствовал - так легкое повышение терапии.

Так что он сказал "Поехали" и махнул рукой.

Да и всем кто мнется и сомневается - бегом на терапию.
Сама собой наша проблема не рассосется.

[лючия]

Удачи!и чтоб эта была последняя

[luki]

Терпения и здоровья тебе!

[nadinnae]

а кровь восстановилась? не рановато начал?

[NATKA]

да, ты воин! пусть будет много сил и мало побочек в этой борьбе!

[жекал]

Удачи тебе и скорейшего выздоровления. А чем начал лечиться?

[Мабута]

Удачи! Пусть эта тера будет результативной и последней.

[Испанец]

Бродяга, удачи! Чем лечишься? Как ты думаешь, почему не было результата на первых двух ПВТ? Что посоветуешь чтобы избежать рецидива?

[marcrh]

Привет! С началом! Правда напиши про первые 2 ПВТ кратко и чем лечишь.
Иль подпись добавь.

[Бродяга]

Всем спасибо за пожелания.
Сказано, сделано - будет последней терапией.

Отвечаю на вопросы:
1. Кровь восстановилась. Вся биохимия в норме.
2. Сейчас лечу пегасис 180 + ребетол 1200.
3. Первая терапия была на коротких интерферонах, давно уже лет 7-8 назад.
4. Вторая вот на пегасисе и ребетоле - 28 недель.

Рекомендовать ничего не могу.
У меня плохой Интерлейкин 28 - т/т и т/т.
Может из- за этого.

Но верить надо. Со 2 и 3 типом я скорее плохое исключение, чем правило.
Все таки больше народа излечивается.

Главное не тяните с лечением.
У меня гепС уже более 10 лет.

Не бойтесь терапии, это ерунда.
Всем удачи и устойчивых минусов.

[marcrh]

Бродяга, я тя подбодрю, у меня ИЛ тоже как у тебя, с 2 нед на коротких минус, сейчас жду 12 нед ПЦР, и это при микс-генотипе.
Все будет минусово!

[Бродяга]

Да все нормуль. Я не унываю.
Ну не получится на 4 терапию пойду.

Всем кто начинает терапию - главное правило не жалеть себя , не оплакивать, не зацикливаться на болезни. Живите обычной жизнью.

Ну понятно с некими ограничениями. Алкоголь, курево, очень жирное и очень соленое.

И не выискивайте в себе побочки.

Живите сами и радуйте окружающих.

[Света12]

Бродяга, удачи тебе! Скажи, если человеку терапия не помогла, то может ли она усугубить болезнь? может ли вирус стать активнее? может ли терапия навредить печени (если остался +)?

[Veravera]

Бродяга! Терпения и оптимизма тебе! Твой боевой настрой достоин уважения!)

[Бродяга]

Вот научно ответить не могу.

Но все кто лечился имели если не минус, то падение количества копий- значит вируса больше не стало, билирубины приходят в норма, другие показатели тоже значит хуже не становится?

Я от одного врача слышал мысль что даже если не вылечить гепС, а просто каждые 2,5-3 года проходить терапию, то от нашей гадости не умрешь.

Терапия оказывает мощное противофиброзное действие.

Не выход на терапию при активным вирусе - это самоубийство.
Не выход на терапию из-за боязни ухудшения это поиск оправданий.

[Несси]

Бродяга, ага, если каждые 2,5-3 года, то умрешь от чего-нибудь другого с такими побочками.
И многим даже на одну терапию лекарства не выделяют.

[Бродяга]

От каких побочек Вы собрались умирать?
Зуд, волосы лезут, голова иногда болит и кружится от чего?

Я от государства ни копейки не взял на лечение - все сам и за свой счет.
Вот Вам и цель - заработать денег на содержание семьи и на лечение.
И про все побочки забудете, не когда думать будет.

[mari.v.]

Пусть третья принесет долгожданный бесконечный минус...

[Испанец]

Всем бы столько терпения!

[Unkind]

"Не выход на тиерапию при активном вирусе-самоубийство..." Блин, самому то не смешно такое говорить? Я знаю женщину, у нее за спиной 5 терапий и одна из них с ингибиторами-ВСЁ МИМО! И знаешь, что она говорит? Еслиб знала, что так будет, то еще после первой остановилась бы. Столько времени, сил и денег. Мощный противофиброзный эффект? Тут вообще без коментариев! На свой фиброз посмотри. И авторитетные врачи (которые не кормятся у фарм кампаний и знают своё дело) все говорят - что достоверных данных об противофиброзном эффекте при неответе -НЕТ!! Если вирус в крови не умер под воздействием терапии, то ни о каком противофиброзном эффекте и речи быть не может. Ага, отдать такие деньги, шоб получить в итоге пару месяцев без вируса, а потом опять теапииться че ли?Нет быстрого ответа-завязывать на фиг. Самоубийство? Почитай статистику, сколько инфицированных вирусом С умирает от цирроза...Только малая часть.А вона у Джэка друг евоный геп лечил, и тубик подхватил. Всякое бывает. Лечение очень серьезное, препараты очень токсичные и можно навредить много больше, чем получить пользы. Надо подходить деференцированно и смотреть каждый случай в отдельности. А не всех под одну гребенку- БЕГОМ ТЕРАПИИТЬСЯ!! Ну бред же!! Мне тут то же некоторые советовали, продолжай терапию, все норм, это побочки:-). А знающий врач потом сказал, если бы не прекратил, то наверняка бы умер. Так что осторожнее в выссказываниях. И это всех касается-Люди! Ну харэ уже всем поголовно говорить идите на терапию. Вам надо срочно лечиться и т.п.

[Valera]

Согласен, начинать теру или нет должен только врач после всех обследований, Бродяга ведь уже были пеги на второй тере щас тоже самое только 48 недель незнаю,незнаю??

[Unkind]

Во во....Ну если деньги позволяют, а особенно если врач (который наверняка имеет процент с каждого рецепта, и наверняка говорит в какой аптеке покупать пеги и рибы) советует еще одну теру,ПОСЛЕ 1,5 месяцев предыдущей теры.... Тут дело твоё, бродяга. Тока не надо такого всем советовать. Лечить геп надо только тогда, когда от этого будет толк, и уж точно когда не будет вреда, а ни тогда, когда ну оооченьхочется избавиться от вируса. Как бы там ни было - Удачи и МИНУСА!!!!

[Бродяга]

Приветствую!
Спорить не буду.
Но ... Я не писал что надо продолжать лечение при не ответе. У меня был ответ после 6 недели. То есть минимум 22 недели вирус был загнан в угол.
Вы пишите про одну женщину, а тысячи людей со 2 и 3 типом излечивается за первую терапию.
Про мой фиброз. Он стал таким не из- за терапии, а как раз из-за того что ее лет 7-8 не было. На начала 2 терапии по фиброскана было ф4, сейчас ф3.

Так что мое утверждение, что надо идти на терапию при высокой активности вируса вашими доводами не нивелируется.
Да действительно если ответа на 12 неделе все нет - то надо отменять лечение и идти другим путем.

Я не совсем понял, что Вас так задело.

Я все равно считаю, что лечиться надо и чем раньше, тем лучше.


Естественно назначает лечение только доктор. Вся терапия строго под контролем.

Ага снова пеги, но уже 48 недель.
В тот раз ответ был но не разу, длительным курсом есть вероятность добить.

Деньги есть. Врач аптеки не советует.

Так что без обид. Всем желаю только удачи.

[жекал]

Бродяга, а анализ на Интерлейкин 28B не сдавал?

[Lakky]

Извините влезу в тему У мужа тоже 2 генотип и сейчас решаем чем лечиться - короткими б/платно или пегами за свои. Ранее нигде не встречала совета сдавать Интерлейкин 28 при 2 генотипе, а после прочтения темы задумалась... Пожалуйста, спецы подскажите - нам это что-то даст?