3 генотип врачам не интересен

[luki]

Столько писем уже написала, искала для себя КИ, но никого не интересует3 генотип и тем более безфиброзность. Странно конечно. А почему так?

[Лика]

luki,да ты права.Мне тоже в больнице сказали,что у меня льготы.А когда в гепат.центр пришла.Мне сказали,вас тут таких много государство лечит не охотно и есть люди более нуждающиеся в лечении ,чем я.

[Печка]

Почему вы все время удивляетесь этому? Если уж онкодеткам, собирают на лечение с помощью соцсетей и добрых людей( кому нужны гепатитные , половина из которых бывшие нарики!

[Лика]

Печка,понятно ,что мы никому не нужны и вообще никто никому не нужен.Хотя если тут ты читала статью,то уже они не считают,что гепатитом болеют только наркоманы.Только от этого ничего не изменится.Я решила лечиться за свои.Так мне сказали,что у них иногда бывает так,что мест в отделении не бывает и будет решать это зав.отделением есть у них места или нет.Хотя ,когда я выписывалась и спросила про лечение,они сказали места у них есть всегда.

[nivea]

luki
а с насморком ты тоже КИ будешь искать?
трешка безфиброзная лечится неплохо, говорят..

Печка,
ну почему сразу нарики? есть статистика? дай ссылочку пожалуйста!

[Печка]

Мой инфект сказал, что все у кого 3 генотип - наркоманы проклятые! И я до @#$% ему доказывала, что внутревенные наркотики даже в глаза не видела в своей жизни!

[Лика]

ой,Печка ну и инфект у тебя.А с 1 тогда кто?Что ты ему доказывала,пусть думает.Как говорил мой племянник в 5 лет"Земля то круглая,а пол то скользкий"

[Печка]

Столько писем уже написала, искала для себя КИ, но никого не интересует3 генотип и тем более безфиброзность. Странно конечно. А почему так?

Когда ты уже начнешь? Я тебя на форуме читаю, ты все знаешь! Всем все советуешь, а сама еще даже не начала! С таким количеством информации по гепатиту ты уже сама себе врач)!

[luki]

Так я б давно уже начала. Для мужа ответа ждем, если ему скажут ждать осени, так я и начну. Правда короткими

[мурена]

luki, у тебя тоже муж болеет? И у меня муж с гепатитом, правда уже терапию прошел. А я вот, через год после него начала. Сейчас вот думаю, слава Богу, что вместе не начали. У него такие психи на ПВТ были, ужас. И у меня вот, теперь начинается агрессия. Если бы вместе лечились, наверное поубивали друг друга. Хотя, наверное, все от конкретных людей зависит

[luki]

Да, он тоже, когда обнаружилось у него в декабрк, то думал, что от меня, а сдал на генотип, нифига- первый у него. Он вообще в шоке. А поскольку у него фиброз второй, то я уступила ему раньше пролечиться.
А по поводу насморка, то непоняла вопроса. Я искала КИ чтобы пегами пролечиться, а нетушки

[мурена]

По поводу насморка, это наверное сарказм был.
luki, ни фига себе, как с вашей семьей, судьба играет ( я имею ввиду разные генотипы).
А региональных программ у вас там нет?

[luki]

Да вообще, ну ладно я, в принципе догадываоась где я могла заразиться, но он только вот полтора года назад сдавал и ничего не было. Все передумали. Только зубы в клиниубке лечил и все. Вообщем испытание очередное. программы есть, но за 50% и только если есть фиброз. Как то так.

[nivea]

луки,
ты написала про клинические исследования.. я так понимаю, это когда новый препарат испытывается, и неизвестно, какие там побочки от него могут быть
а ты оказывается не в КИ хочешь попасть, а в прогу.
сорри, не так поняла тебя

[luki]

Ну может я не так сама выразилась. Суть в том, что никто не хочет брать ни в прогу ни в КИ меня, т.е мой генотип

[Ольга19]

luki,что Вам действительно переживать? ведь 3-ий очень хорошо лечится и без пегов можно обойтись, и лечение не очень дорогое получится и все шансы на выздоровление Ваши!

[luki]

Ольга, да я уже на короткие и настроилась, но врач пугает, что все ровно вернется плюс

[Ольга19]

Вы знаете я лечусь у очень хорошего врача,у неё как говорят вылечиваются почти все пациенты!!! Она добилась таких результатов,что у неё в отличии от зарубежных коллег % выздоровления "короткими" выше чем пегами! luki можете представить,она меня с 1b будет лечить короткими,правда схема такая 12 недель пеги,а потом до конца короткие,я у неё спросила,а шансы мои не уменьшаться, на что она ответила мне нет!!! Может Вам врача поменять?

[nivea]

Луки,
да тут больше половины форума короткими пролечились, минус имеют и довольны. а сколько пролечились, не сидя на форумах, лечились-работали-учились-детей воспитывали? и забыли про геп, и это на коротких! и заметь, не только с 3-кой без фиброза..
что, по-твоему, все враки, да?

[Печка]

Вообще, если почитать форум( количество возврата вируса у тех кто меняет лекарства во время пвт ,большое( вы там намекните об этом, вашему супер- врачу.

[luki]

Вам повезло. Ну схема такая у нас, в поликлинике инфект один, гепатологов у нас вооообще нет, чтобы вщяли в гепатит центр за 50 % лечиться, нужно направление от моего инфекта, а он говорит лечить меня никто не будет с моим генотипом и фиброзом, если только не высокая вирусная нагрузка. Короче, жду четверга, заберу количество и от этого будем плясать.
Я то еше верю в излеченных короткими, но когда тебе говорят 9 раз, что ты свинья на 10 ращ захрюкаешь как говорится

[Печка]

И я верю в короткие! Особенно в свой Роферончик супер очищенный!

[luki]

Вот теперь я меня главный вопрос, какой интерферон выбрать, чтобы жить с ним, а не существовать;)

[Печка]

Самый дорогой! Самый не русский ( читать - очищенный) если есть какие- нибудь сопутствующие заболевания, это тоже нужно учитывать в выборе феронов. Мой воач остановился на Рофероне ибо у меня с щитовидкой проблемы и мне не все можно колоть(

[Ольга19]

Печка,Вы меня прям так и шокировали,я и не знаю сама,вся в сомнениях,но и денег нету пегами лечится до конца и возврата ужас как боюсь,ведь только вчера про минус узнала! где бы найти эту статистику по возвратам при смене лекарств на ПВТ? кто подскажет?