Начало ПВТ, одолели сомнения

[Сонетта]

Начала ПВТ 18.03.2013, генотип 3а. На терапию отправляли ещё в 2009, но ...вторая беременность. Пришлось отложить, итог: 2 фиброз, нагрузка со 100 000 поднялась до 1 000 000.
Анализы на нач ПВТ( не знаю что важно, поэтому пишу , что не нравится врачу.)
АЛТ 107,10
Аст 122,10
Тромбоциты 142
ANA(Антинуклеарные а/т) 100(норма до 25)
ЦИК(ИМУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ) 230(норм до 120)
Потом сдавала ещё кучу всего, обследовали щитовитку, всё ок,
Врач после долгих раздумий назначает роферон 3р/нед+ребетол 5 шт.на 24 недели! Перечитала весь интернет, оказывается, терапия мало эффективная. Что делать не знаю, бежать к врачу и говорить , что сомневаюсь в вашей компетентности или просто накупить пегов и без её ведома колоть? Посоветуйте, а?

[luki]

Нет ну если у вас куча денег, то конечно пеги;) но сначала к врачу

[Сонетта]

Ну, не то чтобы куча) Но на повторную терапию пегами уже может не оказаться. Будет очень обидно сейчас истратить впустую.

[baranka]

Роферон дорогой, если каждый день колоть, тогда уж пеги...

[Кузьма]

Ну вот в соседней теме только же обсуждали, что пробуют короткие. а если + , то хотя бы шанс на пеги потом есть! Есть же кому и везёт на коротких!
Чё вы так категорично? Человек в раздумье и на распутьи
Может посмотреть ПЦР в месяц? И продлить лечение на год? Или на через день перейти ?
Может ещё к другому врачу сходить?

[плюша]

Если есть сомнения к другому врачу надо сходить,самодеятельностью не заниматься

[nadinnae]

роферон дорогой, а колоть все равно лучше к/д до минуса. и, судя по анализам, возможно и более ф2.
как вариант -подешевле короткие, но к/д, или пеги.
как диагностировали фиброз? была биопсия? то,что цик и ана больше нормы - тоже не есть гут. и тромбоциты низковаты. при таком раскладе, и возрасте гепа, и видимо вес тоже немаленький, судя по 1000мг рибов? я бы рассматривала срок лечения 48 недель. имхо. фиброскан и сейчас можно сделать. да и биопсию не поздно. и второе мнение от другого гепатолога не помешает.

[Сонетта]

Фиброз 2 по фиброскану, делала перед ПВТ. Роферон назначен 3р/нед.24нед, поэтому то и сомневаюсь в успехе. биопсии не было. Вес 65/рост 175. Сегодня сдала анализы. Завтра буду врача мучить.

[Nemka]

Ну конечно на коротких с фиброзом, да и без фиброза не три раза в неделю. Если есть средства, то пеги выбирай и не сомневайся.

[Печка]

<MultiPost>

[Печка]

<MultiPost>

[Unkind]

Хочу поделиться своим опытом. В 1999 году подхватил геп С. В 2004 году зашел на терапию короткими. Из показателей помню лишь АЛТ140-180, АСТ не помню. Степень фиброза не измеряли. Пол года Роферон А (три раза в неделю) +1200мг копегус. Биохимия пришла в норму со второй недели и все теру. По прошествии 8-9 лет, генотип 3а не обнаружен. Биохимия была в норме в 2008 году. Больше не проверял. Потом произошло повторное инфицирование, но уже 1 генотипом. Уот так вот. На момент первой теры мне было 25 лет, вес 95 кг. Так что думайте сами. Но я бы лично, вам рекомендовал отечественными феронами каждый день колоть, хотя бы до первого минуса, а там уже смотреть, когда он наступит. Мне тоже не нравятся ваши показатели, привышение АСТ над АЛТ и тромбоциты. Возможно лучше сделать биопсию. И что-то у Вас с аутоантителами не порядок, как я понял. Уровень иммуноглобулина G надо сдать. И хотелось бы увидеть ваше СОЭ и белковые фракции. Удачи!

[Сонетта]

Я сдавала кучу анализов, глобулины,альбумины,какие-то антитела, я в этом не сильна, что именно написать? врач говорила,что мы все проверили. А привышение аст над алт у меня было всегда.
СОЭ было 6 на начало пвт, вчера уже 10, но первый раз в жизни у меня алт 47,аст 43!!! через неделю терапии. Оставляю роферон на 3раза в нед. ,доктор убедила,с моими аутоимунными нельзя рисковать, а пегасис мы отложили на случай рецедива. роферон,вроде Швейцария делает,или это не важно? И забыла, тромбоциты стали 184, а я думала упадут;-)

[Кузьма]

Вот как всё бывает! Удачной терапии,и не обращай много внимания на побочки,всё проходит, и они пройдут!

[miss1]

Удачи, Сонетта!

[Сонетта]

Спасибо, всем!

[Nemka]

Со 2 фиброзом коротких, не важно каких, три раза в неделю мало. Подумай еще раз о цели лечения и возможных рецидивах.
И поздравляю с началом!

[Сонетта]

Я даже не знаю как быть, колоть самой? уже 2 недели прошло. С врачом говорила, она сказала, ни в коем случае, я и доверилась её опыту. Младшая на след неделе в сад пойдёт, схожу в спид центр к другому врачу.

[Kati]

Мне тоже прописали схему 3 раза в неделю,но я сама колю каждый день.Лёгкой терапии!

[Кузьма]

Я тоже сама кололась,врачу ничего так и не сказала. В спид центре меня на повторной консультации Романова отругала за такую самодеятельность. Сказала надо было на коротких целый год идти,если был + на 22й неделе....Тут у всех врачи по своему трактуют...

[Сонетта]

Мне тоже прописали схему 3 раза в неделю,но я сама колю каждый день.Лёгкой терапии!

Вы будете колоть к/д только первый месяц?

[Nemka]

Сонетта, у всех разный организм и ситуация по заболеванию. У тебя 2 фиброз и это важно. Зря мало кто читает чужие терпаийные темы. Оценивайте ситуацию по себе. Далеко ходить не надо. Почитай, например, терапийную тему Ласточки у нее тоже трешка. И БВО было и минус всю терапию и пеги в начале и все равно рецидив. Готовится девчонка к повторной терапии.@#$% железо пока горячо, начало терапии очень важно. Проконсультируйся у другого врача, если есть сомнения, только у нормального.

[Kati]

Буду колоть каждый день пока хватит сил,до минуса точно,если всё будет нормально,то на следующей недели поеду на фиброскан и узнаю фиброз.Моя врач инфекционист,гепатолога у нас нет,так вот она мне с 3 геном прописала схему 3 раза в неделю в течении года.

[Сонетта]

Анализы на 4нед. АЛТ11, АСТ 23, ПЦР отр., понимаю, что радоваться рано. Врач сегодня, сказала, что у 2х её пациентов на 3месяц + вылез.

[Kati]

Как это рано радоваться?Самое время танцевать румбу.Поздравляю с БВО!