Сколько стоит альтевир+риб?

[zinulya]

Меня тоже не отговаривают прям,но страстей столько понарасказывали,что руки опускаются,только одно обследование по ее словам займет около 3 мес.и кучу денег,поскольку половина специалистов платные!А бесплатное лечение у нас только если есть инвалидность!Интересно,если там столько противопоказаний,как инвалид может начать лечение!Только если конечностей нет что ли?

[Лика]

Ты знаешь я сама начала обследование,а потом в больницу положили и до обследовали.Я пришла уже с пцр и генотипом, и вирусной нагрузкой.Они у меня взяли опять все антитела на с,в,д, пцр на С,биохимию,общий,гормоны щетовитки,на онкологию,Сделала узи и фиброскан.Это конечно не думаю,что дёшево фиброскан ,что то около 3000 стоит,на генотипирование я бесплатно сдавала(по связям),но знаю,что в больнице это стоило 300 руб.а вот на нагрузку я сдавала 2500 заплатила.Тут главное начать,я тоже долго думала,а нужно ли оно мне,а выдержу ли я,а потом поняла,что сейчас зная,что он у меня есть,а я не лечусь мне ещё хуже.

[Harwold]

Лика, программы по бесплатному лечению не пытались найти. Допустим через спид-центр. Вы медик. Познакомился с парнем у него Б-ка, работает хирургом, попал в программу с бесплатными пегами легко.Я твердо знаю кто ищет тот всегда найдет. Вы почитайте тему Баранки, кто и как получил бесплатное лечение, может регион подойдет

[ВерЛана]

Правильно, нечего фиброза ждать ) меня тоже так же обнадежили в одном месте.
единственное нагрузка у меня ... 10 в 6 степени уже была перед пвт, остальные анализы в норме были.
все что могла сдать бесплатно сдавала в пол-ке и узи делала печени и щитовидки. только вир нагрузку , генотип делала платно дорого.
Я вот тоже решилась полгода назад на пвт и благодаря форуму в том числе!
На данный момент имею минус по пцр с 4-ой недели лечения (это хороший показатель - обязательно надо сделать) некоторые и после 2х недель лечения делают, но у меня тогда уже денег не было (в пол-ке бесплатно только после 4ой нед лечения, после12ой нед и еще в конце лечения )
Врач в др месте сказала, если пцр минус с 4ой недели, значит 24 недели хватит лечения,
а если бво нет, то продлевают настолько, чтоб от минуса было еще полгода лечения.
в своей теме я писала, что на уколы через день (их было 90шт) я потратила 90:5ампул=18уп * 1200руб= 21600руб примерно + таблетки не считала (таблеток выпито 752шт)

[Лика]

Harwold,мне в больнице совершено уверенно сказали ,что медикам льготы,но я иду по местной льготе и нам дорогие препараты не положены,да и сказали они с твоими анализами и не нужны.А вот когда в гепат.кабинет пришла с выпиской становиться на учёт мне сказали,что не факт,что я попаду в скором будущем на льготу,нас типа много и есть с анализами и хуже.А спид.центр,что?А ниже другим профилем занимаются.

[ВерЛана]

вот я настояла и встала в очередь в спид-центре, я там канешно 900- какая то по очереди, но все же!
только там мне назначили адекватную схему лечения.
я съездила сегодня в спид-центр, рассказала про свое излечение на данный момент короткими, показала свои хорошие анализы )
мне сказали, что теперь если вдруг что и возврат не дай Бог то меня будут лечить уже только длинными, так как короткими я уже пролечилась за свой счет!
я думаю в любом случае хуже не будет встать в очередь-то!
а наблюдалась я по месту жительства у инфекта ( и терапевта в конце уже пвт), но все что мне нужно было, анализы какие нужны -пришлось говорить самой.

[Harwold]

Вы заблуждаетесь. Через спид-центр очень много людей получили бесплатное лечение. В моем городе вообще все движения по лечения хронических гепатитов только через спид-центр. Вы поймете если больше почитаете форум. Ножками и вперед. Мне тоже плели что волосы дыбом вставали. А оказывалось проще. Вот сами посудите, у вас фиброза F0, время терпит. Ну скажут подожди, и подождете. Но есть шанс получить халявные пеги, не круто ли?

[luki]

Верлана, я прочитала в инструкии к реаферону, что им лечат только геп б, че за фигня такая не знаешь
Ну не везде так в спид центрах, вот в нашем городе в спид центре лечат только вич

[Лика]

ВерЛан,у нас пока спид.центр отношения к гепатитам не имеет хотя должны были объединить их с 1 марта этого года,но пока мы в инфекционной больнице и на учёт тоже там ставят.Я разговаривала с сотрудницей из спид.центра когда анализы сдавала,она сказала,что всё пока там в инфекционной.А мне ещё раз к ней обращаться как не очень удобно,хотя можно и позвонить(если закрыть глаза и уши

Harwold,а мне объяснили,что с моим генотипом пеги не нужны.

[luki]

Harwold, ты сам чем лечился?

[Kati]

Не правда это,вот у меня в инструкции к реаферону написано лечение геп Б и геп С.

[luki]

И еще написано побочек нет;) тоже неправда?;)

[Kati]

У меня в инструкции написано и про температуру и про головные боли и ещё много чего.

[Лика]

А реаферон,чем от альтевира отличается?

[ВерЛана]

Луки, вот не поленилась и достала таки инструкцию с пустой коробки Реаферон-ЕС !
в том числе цитирую
- при остром затяжном гепатите В и С , хроническом активном гепатите В, С и Д без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени.
про побочки много написано и что редко, кроме гриппозного состояния, но мне и его хватило + побочки от рибов же.

а ты только начало видимо читнУла и все, не вводи в заблуждение невнимательностью, пожалуйста.

кто-то разные колол фероны помню, говорили, что реаферон не такой болючий как альтевир ))

[Harwold]

Я лечился коротокими Реафероном. Не успел сообразить, позже когда копать стал узнал о программах по бесплатному лечению гепатитов в спид-центре, но я уже был на терапии, это же не витаминов попить. Наблюдался у лучшего врача в моем городе, у ведущего специалиста спид-центра, которая наблюдает больных лечащихся по бесплатной программе. Пеги просто очень дорогие лекарства,но они очень эффективные. Есть статистика погугли, мне попадалась. Короткими наверно только в России лечатся, схемы продвинутые нужны для коротких.

[Kati]

Да наверное ничем не отличается,все короткие интерфероны по сути одинаковые.

[Лика]

а мне сказала,что если пегами отличиться и потом не дай Бог рецидив,то уже трудно будет чем либо вылечиться.

[luki]

Верлана, я внимательно читаю. РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ вот про него читала, может это не он

[ВерЛана]

наверно это другой,
а зачем вам лечиться другим, если он от гепС не предназначен-то?

[Лика]

Девочки,посоветуйте ,что делать....я уже вроде настроилась на лечение альтевиром и если не дадут льготу с 1 апреля,то сама,а тут вот пишут,что лучше мне сходить в центр спид и встать на очередь на пеги,но их же наверника ждать долго...а мне больше не хочется время упускать...я и так сума каждый раз схожу...ощущать себя "заразной" не очень приятно

[Ola-la]

Я дак решила короткими попробовать... Надеюсь получится, с нашим-то генотипом и фиброзом =)

Вам какую схему-то нпазначили? три раза в неделю?

[Лика]

Да,пока ничего,ждём же....но вроде как врач,про три раза в неделю говорила и девочка там лежала три раза кололи ,а у неё вообще 1б.

А я вот думаю,почему три....ведь получится где через день,а где и через два

[Ola-la]

С 1б три раза в неделю, это издевательство над человеком... И мутация вируса...
Назначат вам конечно три, но я колю через день, врач одобрила.
Вы спросите у неё про каждый день до минуса, а потом через день, тут главное, чтоб показатели крови не упали, они этого боятся... Но хоть через день, это однозначно надо!
Посоветуйтесь с врачом. И обязательно сдать ПЦР на 4-й неделе, чтоб посмотреть ответ на лечение. Я этого к сожалению не знала, и сдала только на 12-й... А если на 4-й минус, то это очень хороший прогноз! =)

[Lubachaa]

Нет ну а в целом? Я вот все боюсь, что с двумя детьми не справлюсь;)

Справишься-не боись, я тож боялась, но всё терпимо.


Лика, лечитесь, не ждите у моря погоды. Мне рибами на 4,5 месяца с форума помогли, за что безмерно благодарна Конни. а ещё к расходам я б добавила урсосан-он не очень дешевый, и говорят не обязательный на терапии, но я пью.Удачи.